首都医科大学附属北京同仁医院神经内科主任兼医院中心实验室主任王佳伟教授接受媒体采访时表示：“目前，社会各界对于NMOSD的认知较低，需要提升社会关注度，通过NMOSD患者关爱日，能进一步改善NMOSD患者的生存现状，让NMOSD患者群体获得更多的关注与关爱，帮助她们走出疾病的阴霾，积极面对美好、幸福的未来。”

“ALK阳性是非小细胞肺癌较为常见的突变基因，也是目前靶向药物最多的癌种。”石远凯教授表示，准确鉴定出ALK重排阳性的非小细胞肺癌，并给予相应的治疗是非常有必要的。但部分小细胞肺癌患者对于靶向药克唑替尼的耐药后影响治疗的问题让这类肺癌在治疗上有一定难度，目前国产药物正在紧锣密鼓研发中。

研究表明，隶属维生素B3族群的烟酰胺核糖（NR）是NAD的主要驱动物质。作为NR的主要发现者和专利持有公司，ChromaDex推向市场的抗衰老产品TRU NIAGEN，其独有活性成分就是NR。TRU NIAGEN作为一种突破性补充剂，临床证明其可以提高NAD水平，从而刺激细胞能量的产生并有助于细胞修复。

数据显示，针对既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者，与现有索拉非尼标准治疗组相比，Tecentriq与安维汀免疫联合治疗组患者的总生存期（OS）与无进展生存期（PFS）均获得显著统计学及具有临床意义的改善。

泽布替尼成为迄今为止第一款完全由中国企业自主研发、在FDA获准上市的抗癌新药，实现中国原研新药出海“零的突破”。此外，这也是百济神州首款获批的自主研发产品，是公司发展历程中的又一重要里程碑。

多项真实世界研究显示，全人源在面对中重度克罗恩病患者的时候，表现出血药浓度稳定、免疫原性较低，耐受性佳，总体不良事件发生率低，输液反应和停药率均较低等优势，因此全人源的抗TNFi单抗受到国际治疗指南的优先推荐。

2017年，中国公立医疗机构抗血栓形成的药物市场大约260亿元，2018年估计可达290亿元，同比增长约11%。这表明中国医学界和老百姓对于血栓病的认知正在迅速提升，而低分子量肝素类产品作为抗血栓的主要产品之一，也一定会在中国有越来越广泛的临床应用和巨大的市场。

呼吸道合胞病毒和甲型流感病毒并列为儿童和老人的两大主要杀手，65岁以上老人死亡案例的原因中呼吸道合胞病毒占了20%，呼吸道合胞病毒感染可长达20天左右，很多患者错误地以为是流感常常不治疗或者自行使用抗流感病毒药物，当发现7天过去病情不见好转而转为焦虑心态甚至盲目用药导致病情进一步加重。

目前该产品在海外成功完成一期和二期临床研究，产品展现出良好的免疫原性和安全性。皮卡狂犬病疫苗在一周内即可完成免疫，该免疫方案属世界首创，被世界卫生组织（WHO）疫苗专家组列入狂犬病防治指导文件中。

多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，是继非霍奇金淋巴瘤之后的第二多发的血液系统恶性肿瘤，以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖为特征，该病多发于中、老年人，大约80%的患者超过60岁，男性略多于女性。随着中国人口的老龄化，骨髓瘤的发病率呈逐年增加的趋势。

日前，法国新药研发公司Pharnext公布，其用于治疗腓骨肌萎缩症Ⅰ型的新药PXT3003 在美国FDAⅢ期临床试验中间分析结果正向，进展顺利。

利伐沙班动脉剂量2.5 mg一天两次加阿司匹林100mg一天一次的联合疗法较单用阿司匹林而言史无前例地显著降低慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者卒中相对风险42%，降低心血管死亡风险22%。该疗法还降低心脏病发作风险达14%，但这一结果没有显示出显著的统计学差异。

奥马珠单抗是全球首个治疗哮喘的创新性靶向药物，也是目前中国上市的治疗哮喘的唯一单克隆抗体。临床研究结果显示，奥马珠单抗能够显著降低患者的重度急性发作率50%、急诊就诊率44%和住院率67%。中国是全球哮喘致死率最高的国家之一，茁乐在中国获批将为中国数千万的哮喘患者带来新的希望。

ValiRx CEO Satu Vainikka说道：“我们希望在不影响安全性和耐受性的情况下为那些对这个药物有反应的病人提高给药剂量，以此增强疗效。ValiRx已经进入了一个令人振奋的新阶段，我们将会产生一些具有重要价值的研究成果和产品。”

仙灵骨葆胶囊和仙灵骨葆片已被调出非处方药目录，按处方药管理。自本公告发布之日起，药品零售企业应凭处方销售仙灵骨葆胶囊和仙灵骨葆片。患者应严格遵医嘱用药，用药前应仔细阅读药品说明书。