利普卓用于携带BRCA胚系突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者辅助治疗，可显著改善无浸润性疾病生存期（iDFS），且达到统计学意义。

在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布的PACIFIC III期临床试验长期随访数据显示33%的患者在五年时仍无疾病进展，这是在III期肺癌的所有免疫疗法III期临床试验中报告的最长生存期。

近日，III期临床FIGARO-DKD研究评估非奈利酮在标准治疗基础上与安慰剂相比，对于慢性肾病合并2型糖尿病患者的疗效和安全性，试验达到首要终点。

39健康了解，多扎格列艾汀是全球范围内首个提交新药上市申请的葡萄糖激酶激活剂类（GKA）糖尿病治疗药物，并有望成为在中国首先上市的全球首创新药（FIC）。

中重度斑块型银屑病治疗药物拓咨（依奇珠单抗）临床III期研究(RHBH)中国人群取得积极主要研究结果

国家1类抗肿瘤新药优替德隆慈善援助启动会暨新药上市发布会隆重举行。

TransCon人生长激素近日完成了III期注册临床入试验入组，标志着TransCon hGH在中国的研发迈入了关键阶段，本次的试验数据也将作为TransCon hGH在中国生物制品上市申请的关键性研究。

Finerenone的FIDELIO-DKD研究结果在美国肾脏病学会2020年肾脏周上公布，结果显示：与安慰剂相比，Finerenone药物能延缓患有慢性肾脏病和2型糖尿病患者的慢性肾脏病进展。

KEYNOTE-189研究的最终分析结果表明，帕博利珠单抗联合化疗相比安慰剂联合化疗，持续为患者带来OS、PFS、ORR和PFS2的改善，同时不良反应易于管理。

根据IQVIA MIDAS数据估计，2019年原研曲妥珠单抗及其生物类似药于欧盟及挪威、冰岛和列支敦士登的销售额达到了13.7亿美金

首都医科大学附属北京同仁医院神经内科主任兼医院中心实验室主任王佳伟教授接受媒体采访时表示：“目前，社会各界对于NMOSD的认知较低，需要提升社会关注度，通过NMOSD患者关爱日，能进一步改善NMOSD患者的生存现状，让NMOSD患者群体获得更多的关注与关爱，帮助她们走出疾病的阴霾，积极面对美好、幸福的未来。”

“ALK阳性是非小细胞肺癌较为常见的突变基因，也是目前靶向药物最多的癌种。”石远凯教授表示，准确鉴定出ALK重排阳性的非小细胞肺癌，并给予相应的治疗是非常有必要的。但部分小细胞肺癌患者对于靶向药克唑替尼的耐药后影响治疗的问题让这类肺癌在治疗上有一定难度，目前国产药物正在紧锣密鼓研发中。

研究表明，隶属维生素B3族群的烟酰胺核糖（NR）是NAD的主要驱动物质。作为NR的主要发现者和专利持有公司，ChromaDex推向市场的抗衰老产品TRU NIAGEN，其独有活性成分就是NR。TRU NIAGEN作为一种突破性补充剂，临床证明其可以提高NAD水平，从而刺激细胞能量的产生并有助于细胞修复。

数据显示，针对既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者，与现有索拉非尼标准治疗组相比，Tecentriq与安维汀免疫联合治疗组患者的总生存期（OS）与无进展生存期（PFS）均获得显著统计学及具有临床意义的改善。

泽布替尼成为迄今为止第一款完全由中国企业自主研发、在FDA获准上市的抗癌新药，实现中国原研新药出海“零的突破”。此外，这也是百济神州首款获批的自主研发产品，是公司发展历程中的又一重要里程碑。