III 期临床FIONA 研究将评估非奈利酮在患有慢性肾病，且蛋白尿严重增加的儿科患者中的作用。

索马鲁特2.0在降低HbA1c方面优于1.0mg，并有额外的体重减轻和类似的安全状况。

对于已发生糖尿病及冠心病的胖人而言，减轻体重，改善胰岛素敏感性，是治疗的基础。

与低分子量肝素相比，使用拜瑞妥的患者报告治疗满意度有所提高，尤其是在减少抗凝相关负担方面。

拜耳集团于6月8日宣布其全资下属的临床试验阶段生物制药公司BlueRock（BlueRock Therapeutics）在开放标签I期临床研究中成功完成对一名帕金森病患者的给药，这也是其由多能干细胞产生的多巴胺能神经元DA01的首剂给药。

利普卓用于携带BRCA胚系突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者辅助治疗，可显著改善无浸润性疾病生存期（iDFS），且达到统计学意义。

在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布的PACIFIC III期临床试验长期随访数据显示33%的患者在五年时仍无疾病进展，这是在III期肺癌的所有免疫疗法III期临床试验中报告的最长生存期。

近日，III期临床FIGARO-DKD研究评估非奈利酮在标准治疗基础上与安慰剂相比，对于慢性肾病合并2型糖尿病患者的疗效和安全性，试验达到首要终点。

39健康了解，多扎格列艾汀是全球范围内首个提交新药上市申请的葡萄糖激酶激活剂类（GKA）糖尿病治疗药物，并有望成为在中国首先上市的全球首创新药（FIC）。

中重度斑块型银屑病治疗药物拓咨（依奇珠单抗）临床III期研究(RHBH)中国人群取得积极主要研究结果

国家1类抗肿瘤新药优替德隆慈善援助启动会暨新药上市发布会隆重举行。

TransCon人生长激素近日完成了III期注册临床入试验入组，标志着TransCon hGH在中国的研发迈入了关键阶段，本次的试验数据也将作为TransCon hGH在中国生物制品上市申请的关键性研究。

Finerenone的FIDELIO-DKD研究结果在美国肾脏病学会2020年肾脏周上公布，结果显示：与安慰剂相比，Finerenone药物能延缓患有慢性肾脏病和2型糖尿病患者的慢性肾脏病进展。

KEYNOTE-189研究的最终分析结果表明，帕博利珠单抗联合化疗相比安慰剂联合化疗，持续为患者带来OS、PFS、ORR和PFS2的改善，同时不良反应易于管理。

根据IQVIA MIDAS数据估计，2019年原研曲妥珠单抗及其生物类似药于欧盟及挪威、冰岛和列支敦士登的销售额达到了13.7亿美金