如果要问新年以来,什么药最火,我想没有任何人会对诺和诺德(Novo Nordisk)公司开发的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂索马鲁肽(semaglutide)有异议。
众所周知,肥胖是造成预期寿命缩短的重要因素,同时也是包括糖尿病、高血压等慢性病的重要危险因素。因此,减肥无疑是治疗各种代谢疾病的基础。近年来的研究进展显示,减肥手术可以降低肥胖人群长期相对死亡风险,但肥胖人群的死亡率仍然高于一般人口。
新年伊始,顶级期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)率先公布了索马鲁肽治疗肥胖症患者的3期临床试验结果,发现参与者平均减重15.3kg,这另众多超重和肥胖人士看到了希望。
紧接着,包括《柳叶刀》《美国医学会杂志》杂志等在内的顶刊也再次传来佳音——每周一次皮下注射索马鲁特可以使肥胖患者在68周内体重下降幅度更加明显,平均减重17kg!上述顶级研究共同验证了索马鲁特对治疗肥胖患者的疗效。
然而,有证据显示,20-30%的患者在服用索马鲁特1.0毫克后,不能达到血糖治疗目标。为此,来自美国北卡罗来纳大学医学院医学系的专家开展了相关研究,旨在评估每周一次的索马鲁肽2.0与1.0mg在使用稳定剂量降糖药的2型糖尿病(T2DM)患者中的疗效和安全性,结果发表在近期Lancet Diabetes & Endocrinology杂志上。
研究人员在10个国家的125个门诊进行了为期40周的随机、主动控制、平行组、双盲的3B期试验(SUSTAIN FORTE)。使用二甲双胍并伴有或不伴有磺酰脲的T2DM患者(≥18岁)被随机分配(1:1)到每周一次的2.0与1.0mg的索马鲁特。
在2019年6月19日至11月28日期间,在评估资格的1515名成人中,961名参与者(平均年龄58.0岁)被纳入。参与者被随机分配到每周一次的索马鲁特 2.0mg(n=480[50%])或1.0mg(n=481[50%])。平均基线HbA1c为8.9%,BMI为34.6 kg/m2。
在第40周,使用索马鲁特2.0 mg时,HbA1c与基线的平均变化为-2.2%,而1.0 m组为-1.9%(估计治疗差异[ETD] -0.23%),而在随访终点则分别为2.1%与1.9%。在第40周,2.0mg与1.0mg组体重与基线相比的平均变化分别是:-6.9kg与-6.0kg;在随访终点则分别为-6.4与-5.6公斤。
胃肠道功能紊乱是最常报告的不良事件(2.0mg组有163例[34%],1.0mg组有148例[31%])。治疗组之间的严重不良事件相似。此外,试验期间有3例死亡报告(1例在1.0 mg组,2例在2.0mg组)。
索马鲁特2.0在降低HbA1c方面优于1.0mg,并有额外的体重减轻和类似的安全状况。这种较高的剂量为使用索马鲁特治疗的2型糖尿病患者提供了需要额外控制血糖的强化治疗选择。
参考文献:
Efficacy and safety of once-weekly semaglutide 2·0 mg versus 1·0 mg in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN FORTE): a double-blind, randomised, phase 3B trial. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(21)00174-1
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