英飞凡单药治疗对照标准化疗可降低晚期或复发性子宫内膜癌疾病进展或死亡风险29%。

III 期临床研究FLAURA2结果显示，59%的患者在接受泰瑞沙联合化疗的治疗中，脑肿瘤完全缓解。

研究数据表明，佩索利单抗能预防泛发性脓疱型银屑病 (GPP) 发作长达48周，疗效优于安慰剂，解决了预防不可预知的GPP发作，这一高度未满足的患者需求。

Ⅲ期临床研究HIMALAYA的亚洲亚组中国港台数据显示，单次启动剂量的Imjudo联合英飞凡可将死亡风险降低56%

近日，中国国家药品监督管理局药品审评中心官网公示，勃林格殷格翰申报的磷酸二酯酶4B选择性抑制剂获得批准开展两项Ⅲ期临床试验。

8月25日发表在《欧洲呼吸杂志》上的最新临床试验数据表明，在患有进展性纤维化性间质性肺疾病的儿童和青少年中，以体重为基础的尼达尼布给药方案与在成人患者中观察到的暴露量相当，并显示了可接受的安全性。

钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂可减少糖尿病患者、射血分数降低的心力衰竭患者(HFrEF)和射血分数保留的HF(HFpEF)患者的心血管死亡和HF住院。

2022年8月28日，拜耳宣布启动III 期临床OCEANIC项目，评估口服XIa因子（FXIa）抑制剂asundexian用于房颤患者和非心源性缺血性卒中或短暂性脑缺血高危患者的有效性和安全性。

倍力腾成为全球首个且唯一被批准用于治疗成人和儿童系统性红斑狼疮及狼疮肾炎的生物制剂。

近日，SOLIQUA? (iGlarLixi)*的临床研究LixiLan-O AP达到了主要研究终点。

中国亚组总体（IB-IIIA期）人群的疗效数据和安全性结果都与全球人群报告的数据一致，奥希替尼辅助治疗显著降低患者的疾病复发或死亡风险达82%，具有显著的临床获益。

全球因为呼吸道合胞病毒感染住院的5岁以下患儿中，99%的死亡病例来自发展中国家，中国是人数最多的国家之一，每年约有21.5万至50万婴儿因呼吸道合胞病毒感染而住院治疗。

III期ARASENS试验结果显示，与ADT加多西他赛相比，达罗他胺联合雄激素剥夺疗法（ADT）加多西他赛显著改善转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的总生存期，死亡风险降低32.5%

试验结果表明， 同类首创在研药物spesolimab显著改善了泛发性脓疱型银屑病(GPP)患者急性发作的体征和症状。

ARASENS试验表明，与多西他赛和雄激素剥夺疗法（ADT）——转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的一种标准治疗方法相比，达罗他胺联合多西他赛和ADT提高总生存期