2012年版国家基本药物目录5月1日起实施，地方增补工作陆续开展，但规定必须严格控制增补数量

中成药调价将在下半年进行，遵循“有升有降”的原则。其中，新版基药目录中的独家虚高品种将面临行政性限价下调。

我国新医改的背景下，支付方和医疗终端分别沿着各自的路径推动我国医疗体制结果效率，但发展的快慢取决于双方改革的相互合作和博弈制约。

目前药企与经销商在招商过程中，存在着激烈的博弈，而且这种博弈还存在着两种截然相反的情况

专家表示，中国高端医疗快速发展时代正在到来。但如何吸引本国居民以及海外人士在华高端医疗消费，在具体实施上还需要进一步改善和落实。

4月26日，在武汉药交会上召开的中国医药市场信息发布会上，艾美仕市场调研咨询（上海）有限公司医疗保险及医院管理事业部总监张岚对中成药企业的面临机遇和未来发展趋势做了详细分析。

中国医药物资协会副会长杨联亮针对目前国内药品零售的发展情况结合当前的国家政策，给单体药店经营者指出了一条可发展道路。

制药企业是仿制药质量一致性评价、新版GMP认证与实施主体，针对制药企业在此过程中的疑问和困惑，在全国药品教义会期间召开“仿制药一致性评价与GMP认证现场检查研讨会。”

我国在2002~2006年仿制药申报期，对溶出度的技术要求几乎空白，仅要求符合既有质量标准中规定的溶出度试验即可，这便造成了目前国内部分固体制剂(尤其难溶性药物和缓控释制剂)仿制药临床疗效与进口原研品相比差强人意的结果。

在第69届全国药交会上，展商们为了顺利招商，可谓是奇招频现，各逞其能！

基药目录的配套政策处于筹备阶段，不确定性与相关利益博弈太多，除定价归属仍不确定外，新版520种基药定价还面临规格问题

国家食品药品监管局2月发布《仿制药质量一致性评价工作方案》，全面启动对2007年10月1日前批准的仿制药的一致性评价，力争经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高。