精鼎医药将携手CLARINESS提升中国临床试验患者招募能力及患者参与度

　　全球创新疗法开发领导者精鼎医药今日宣布与全球领先的患者招募公司CLARINESS建立战略伙伴关系，助力加速中国的临床试验患者招募，提升患者参与度。

　　近年来，在利好政策的支持和鼓励下，中国的临床试验数量急剧上升。根据国家药品监督管理局药品审评中心药物临床试验登记与信息公示平台的数据显示，2018年登记（获得CTR号）的临床试验总数为2570，相比2017年大幅增加了885个临床试验。对临床试验患者资源的需求因此不断增加。然而，由于中国患者缺乏了解新药临床试验项目相关信息的途径，临床试验患者招募的问题仍待解决。

　　此次精鼎医药和CLARINESS的合作将结合CLARINESS ClinLife患者门户网站的优势和精鼎医药在亚太市场广泛的本土经验，强强联手，以更高效地在中国招募临床试验患者，维护患者关系。

　　CLARINESS首席执行官Michael Stadler表示：“目前，数字化平台在中国已经成为了主要的传播渠道——据报道，中国有超过7.7亿互联网用户。然而，许多国外企业难以直接接触到这些受众。通过ClinLife患者招募平台，精鼎医药的客户将有机会利用这些高效的渠道，进行患者互动和临床试验招募等工作。”

　　精鼎医药执行副总裁兼首席临床研究服务官Gadi Saarony表示：“在中国，精鼎医药拥有丰富的实践经验和对本土药物开发市场的深刻洞察。CLARINESS ClinLife数字化平台将会帮助我们接触到更多患者群体，并在确保合规性的前提下，通过患者偏好使用的渠道和语言与他们互动沟通。这将会帮助提升患者的临床试验体验，同时助力新的疗法更快地进入中国，造福更多患者。”

　　精鼎医药在大中华地区已经拥有20年的历史，目前在中国设立了8个办事处，共1400多名员工。在亚太地区，精鼎医药拥有8000多名员工。CLARINESS自2005年以来一直协助临床试验申办方在亚洲招募临床试验患者。 除了为国外企业提供获得许可的中国本土社交媒体渠道之外，CLARINESS的本土人才还能够帮助筛查和调研患者潜在的未被诊断的情况。

　　精鼎医药专注于创新疗法的开发，推动全球健康事业的发展。我们为生物制药领域的客户提供一系列服务将科学研究成果转化为新型治疗手段。从临床试验、监管、咨询到商业化和市场准入的咨询服务，我们在治疗、技术和功能等方面的能力源于我们对自身事业的信念。了解更多信息，请访问精鼎药业官网或关注企业领英。

　　精鼎医药是精鼎医药国际公司的注册商标，所有其它注册商标分属于公司不同所有者所有。

　　CLARINESS为欧洲、北美、拉丁美洲和亚太地区的制药公司和临床研究组织提供各类高端服务，包括患者招募、可行性研究、患者调研和关系维护等。凭借14年的患者招募经验，以及自行开发的 ClinLife 技术，CLARINESS 已经成为全球领先的患者招募专家。 ClinLife 是一个临床试验患者门户网站，覆盖50多个国家，拥有28种语言版本，已经被数千个临床试验机构使用。

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