心衰在研新药Vericiguat达到III期临床首要终点

　　III期临床VICTORIA研究数据在第69届美国心脏病学科学年会上公布，结果表明：与安慰剂相比，Vericiguat在主要复合有效性终点方面具有优势。在专门针对发生恶化事件的症状性慢性心衰患者(射血分数<45%)所做的同期临床研究中，VICTORIA是首个获得阳性结果的研究。

　　每日一次Vericiguat(最大剂量至10mg)与现有标准心衰治疗联合使用能够显著降低既往发生恶化事件的症状性慢性心衰(射血分数<45%)患者的心血管死亡和心衰住院复合终点，风险比为0.9(95% CI 0.82-0.98; p=0.019)，绝对风险降低为4.2/100患者年。

　　“针对这类未来事件发生风险较高的慢性心衰患者，其他药物的临床研究不多。Vericiguat被证明有可能成为在常规指南推荐治疗基础之上的重要新手段，”研究首席作者，来自加拿大VIGOUR中心的Paul W. Armstrong教授说： “观察到的绝对风险降低对慢性心衰患者是好消息，不仅可能为他们开启新生，而且还可能为将来心血管疾病研究提供新通路” 。

　　“尽管治疗方法不断进步，但仍然有1/5的患者会发展为心衰，病情随之每况愈下，患者在每次事件后反复入院甚至死亡的风险增加。”拜耳处方药事业部执行委员会成员、研发总监Joerg Moeller博士说：“VICTORIA数据显示Vericiguat能够改善患者心脏和血管功能，无论患者接受怎样的基础治疗，包括使用沙库巴曲/缬沙坦，Vericiguat都表现出一致的有效性和安全性”。

　　VICTORIA研究在全球范围招募大量发生过恶化事件的慢性症状性心衰患者(射血分数<45%)，这些患者虽然都接受了标准化心衰治疗，但仍处于心血管事件发生的高风险状态。在13个预先指定的大多数亚组中，包括接受沙库巴曲/缬沙坦治疗的患者，以及纽约心脏协会心功能分级(NYHA)III级的症状较重患者中，Vericiguat都一致地表现出降低主要终点事件的效果，而这一表现是主要终点事件发生率远高于其他同期心衰研究基础上获得的。在预先指定NT-proBNP基线分析中，将患者分为四个四分位数。总的治疗收益是由前三个四分位的患者驱动的，主要复合终点的相对危险度降低范围为18-27%。

　　次要终点中首次发生心衰住院(ARR 3.2/100个患者年)、总体心衰住院(包括首次和复发事件：ARR 4.1/100个患者年)，以及全因死亡或心衰住院的复合终点(ARR 4.2/100个患者年)降低具有统计学意义。次要终点中心血管死亡或全因死亡的降低没有显著统计学意义，但在数值上和趋势上与主要终点一致。

　　Vericiguat的耐受性良好，与之前研究中的安全性结果相一致。严重不良事件的总发生率(32.8 vs 34.8%)和中止治疗率(6.6%vs 6.3%)与安慰剂组相当。 Vericiguat组的症状性低血压发生率(9.1%vs 7.9%)和晕厥发生率(4%vs 3.5%)比安慰剂组略高，但差异无统计学意义。在整个VICTORIA研究中，没有出现肾脏不良事件增加，例如高钾血症或肾小球滤过率(eGFR)降低。与现有心衰治疗药物(包括沙库巴曲/缬沙坦)联合使用时，Vericiguat也显示出良好的安全性。

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