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武田制药完成对夏尔收购,将聚焦肿瘤、消化、神经科学、疫苗、罕见病六大领域

2019-01-10 00:40:3539健康网
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核心提示:原夏尔拥有深厚的罕见病领域专长、令人瞩目的中晚期研发管线及大分子产品在研项目,并掌握了基因疗法和重组蛋白领域的前沿技术。合并后,新武田拥有一条高度互补、稳健且形式多样的产品管线。专注四大治疗领域的药物研发-肿瘤疾病领域、消化疾病领域、神经科学疾病领域及罕见疾病领域,同时在血源制品及疫苗等特定领域进行专项研发投入。

  2019年1月8日,武田药品工业株式会社(TSE: 4502) (NYSE: TAK) (以下称为“武田制药”) 宣布完成对夏尔公司(以下称为“夏尔”)的收购,并携手共同致力于打造一家总部位于日本、以价值为基础、以研发为驱动的全球领先生物制药公司。

  武田制药正在不断扩大业务覆盖范围,并在日本和美国保持极具吸引力的领先地位,其全球各地的员工致力于为大约80个国家或地区提供顶尖的创新药物。武田制药专注于肿瘤、消化、神经科学和罕见病四大治疗领域的研究,并承诺在血源制品(PDT)及疫苗等特定领域进行专项研发投入。武田制药强健且具有高度创新性的研发引擎,将更加专注于突破性疗法的创新,打造更加全球化、稳健且形式多样的产品管线。合并后的武田制药,年总收入将超过300亿美元,主要来自肿瘤、消化、神经科学、罕见疾病以及血源制品(PDT)等核心业务领域。

  武田制药全球总裁兼首席执行官Christophe Weber先生说:“我们很高兴此次收购在2018年12月5日举行的武田制药全体股东大会上得到绝大多数股东的批准。我们也很欣喜,在武田制药和(原)夏尔分别的努力和监管机构的顺利批准下,此次收购能够比预期提前几个月完成。我们要感谢员工、合作伙伴以及股东在整个收购过程中给予的支持。这是武田制药一个重要的历史时刻,标志着我们在加速转型的道路上迈出了令人激动人心的一步,随着我们的企业规模和业务覆盖范围的扩大,将为全球患者提供更加创新性的药物。”

  Weber先生补充道:“整合工作从今天开始执行。我们有信心在经验丰富的武田制药执行团队的领导下,能顺利完成整合并取得出色的成绩。2018年9月,我们建立的运营模式为整合计划设定了一个清晰的框架,而且我们组建了一支经验丰富的专业整合团队来领导整个过程。”

  为了给此次收购提供资金,武田制药以极具竞争力的价格获得了长久性的筹资,且武田制药总债务的混合利率约为2.3%。武田制药有信心维持其投资信用评级,并在收购完成后的三到五年内将负债净额与税息折旧及摊销前利润(EBITDA)恢复至2.0倍甚至更低标准。

  据武田大中华区负责人单国洪先生介绍,Weber先生将出席于2019年1月8日,下午三点(太平洋标准时间)举行的摩根大通(J.P. Morgan)医疗健康会议,并正式宣布收购夏尔这一消息。

  单国洪表示,中国是全球第二大的医疗市场,武田对中国的重视度是和美国、日本及欧洲一样的。收购夏尔之后,武田将会有超过10款以上的新产品在接下来的五年里陆续在中国上市。

  关于外界普遍关注的随着收购夏尔,武田成为全球TOP1的罕见病制药公司后,对中国罕见病市场的看法以及未来武田罕见病发展的相关问题,单国洪表示,罕见病是人类医学面临的最大挑战之一,目前已知有近7000种罕见病,而80%是由于基因缺陷所致,具有遗传性,存在严重程度高、难确诊、难治疗、费用高等系列问题。在各利益相关方的共同努力下,各国家和地区在罕见病领域的研究、诊断、治疗及医疗保障方面都取得了很大的进展。今年是中国改革开放40周年,随着中国医疗改革步伐的不断深化,当下中国罕见病行业的发展也迎来了黄金时期。近期出台的一些列政策都是以创新为主导,而罕见病领域虽然具有其特殊性,但蕴含了绝佳的创新机遇。全球领先的医药市场研究机构EvaluatePharma报告显示,未来5年,全球罕见病药物销售额将以每年11.1%的速度增长,到2020年将达到2090亿美元。

  回到中国罕见病市场,毫无疑问,目前还是存在一些痛点和市场发展方面的问题的,第一个是罕见病的知晓率、诊断率、治疗率不高。这个一方面需要更多的患者教育,更需要一些医疗资源的保障和社会各界的关注。同时也需要一个协调方来协调各种渠道的通畅,使对应的教育能触达到分散在全国各地的患者。

  所以根本上来讲,教育的前提是要知道患者在哪里。而这一点,罕见病患者的登记制度,应该通过立法的方式来保障。

  目前一些经济欠发达的,相对小一点的国家,它反而有比较全的各种各样的疾病的患者的数据,这样对它的政府机构来讲,制定政策、立法,就有数据可依了。而我国在这方面相对来讲,还做得不够。所以如果能够在患者登记制度上,能够有一些大的举措,这个将对罕见病市场的发展、患者的救助都是一个很好的促进。

  第二个就是药物的保障目前还有所欠缺,因为很多罕见病目前还是要靠药物治疗,在未来也许基因治疗会是另外一个方向,但是就技术发展的情况来看,现在还太早。那么新药研发之后能不能快速获得审批?当然,现在已经取得了很多的进展,但是还有空间。

  除了市场上有药之外,药物的保障还包括怎么保证患者能够用得到、用得起。这就涉及到药品费用问题,患者获得相对应的药品的成本能不能自己承担相对少一点?想要实现这个目的,方法无非也就三种,第一药企降低药价;第二是医保报销,第三则是多样化的社会筹资模式。

  这几种模式都需要政府牵头,但是也需要通过不同的方式来筹资。因为一个罕见病,比如戈谢病,或者法布里病的人群不多,可能一个患者要接受最好的创新的治疗,单位成本是比较高的。但是总的数字其实并不大,似乎国家可以承受。但是如果把所有的病种都包含进报销这个范畴,那又变成一个挺大的人群。所以这个问题,应该要多种渠道来筹资。

  这里面就会需要立法的保障。因为在一些发达国家,对于罕见病的商业保险是通过立法的形式,所以这样就能够保证有更多的筹资的渠道来支持这些疾病的治疗。这个就会给我国以后带来更多的想象空间。当然,对中国来讲我们现在还在第一步,先能够解决药物的可支付性。如果当下能够从立法的层面上开始一点一点去做,现在就开始做准备,那以后局面就会好很多了。

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