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糖尿病药艾可拓致癌 武田礼来罚90亿

2014-04-09 10:07:25中国网
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核心提示:美国一家联邦法院的陪审团认定日本武田药品工业和美国礼来公司隐瞒旗下糖尿病药物艾可拓(Actos)存有癌症危险性,判罚90亿美元。

  因为被指控隐瞒旗下糖尿病药物艾可拓(Actos)相关致癌风险,日本最大制药商武田制药被判处天价罚单。

  美国联邦法院陪审团日前对武田处以60亿美元的惩罚性赔偿。而此案中的共同被告——武田的合作推广方美国礼来制药则被判罚30亿美元惩罚性损害赔偿。

  对此,武田制药美国有限公司总法律顾问兼高级副总裁肯尼斯·格雷斯曼(KennethD.Greisman)在回应记者昨日(4月8日)采访时表示:“武田对法庭的这一判决表示尊重但持保留意见。我们计划通过各种可能的合法途径来尽力改变这一判决,包括进行审判后的动议和提出上诉。”而礼来中国方面表示对此案不予置评。

  原告律师MarkLanier表示,随着法律程序推进,他不确定这样的判罚金额能否维持不变。法官希望判决后的动议能够迅速提出,但并未提出明确的时间表。

  记者了解到,在中国市场,武田曾与辉瑞达成联合推广艾可拓协议,两家合作开发中国市场。辉瑞方面表示,两家合作此前就已经结束。业内分析,武田在美国的诉讼在某种情况下会影响其在中国市场的发展。

  艾可拓并非首次被“警告”

  资料显示,艾可拓(吡格列酮)是治疗Ⅱ型糖尿病用药,于1999年进入美国市场,随即成为武田的拳头产品。早在2011年,美国诉讼公司曾起诉武田及礼来两家制药公司,指控这两个公司没有警告消费者吡格列酮会增加患膀胱癌的风险。

  肯尼斯·格雷斯曼表示,据武田所知,艾可拓只有在法国和德国出现过涉及下架及医保监管机构的审阅。在审慎审阅后,包括欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)等在内的监管机构,证实含吡格列酮的药物仍然是Ⅱ型糖尿病患者的有效治疗选择。这些产品在全球范围内有售。

  北大纵横管理咨询集团高级医药合伙人史立臣告诉记者,武田的艾可拓已经不是第一次收到美国FDA的警告,早在2007年,因为违规隐瞒艾可拓可能引发心脏疾病的风险而被在包装加上“黑色方格子”,以加强对消费者的警告。记者了解到,在此之前,艾可拓就在多个国家被禁止使用,包括法国、印度、德国、澳大利亚、日本。

  从法院判罚结果来看60亿美元不是小数目,有分析指出这个数字是武田2012年全年营收的40%。

  史立臣告诉记者,这种性质的罚款企业会从其运营资金中支付。60亿美元对武田来说不会造成太大资金压力,“艾可拓早在2008年全球销售额就达到了40亿美元,武田也就艾可拓获取了丰厚的利润。”

  礼来连带被罚30亿美元

  此外,这场官司还涉及到礼来公司,该公司和武田在多个国家共同推广该产品,因此被判罚30亿美元惩罚性损害赔偿。对此,礼来中国表示该案不适用中国市场,并且并不是该药在中国的推广方,因此不予置评。

  另据记者了解,对于该药物在中国市场的推广,武田曾经与辉瑞合作。去年,武田也正在加大其在糖尿病领域的投资,与赛诺菲中国达成协议,和赛诺菲中国共同推广其新型DPP-4抑制剂Nesina。

  “武田在全球范围内与不少大的制药企业有合作,很多都是进行药品推广方面的合作,主要目的是借助大制药企业的销售网络来进行推广。”一位医药行业营销专家告诉记者。

  2004年,艾可拓(Actos)进入中国市场。在最初进入中国市场的几年增长迅速,武田也采取过联合推广的办法。2009年12月武田与辉瑞达成联合推广艾可拓协议,两家公司合作开发中国市场。根据南方所的数据,艾可拓国内市场份额随之迅猛上升,从2010年的11.36%上升至2011年的20.08%;2012年继续上升至26.57%。

  对于与武田的合作,辉瑞对外沟通相关人员告诉记者,武田与辉瑞在中国市场的合作在之前就已经结束。

  史立臣表示,此事件中国市场肯定会受到影响,但具体还是要看中国政府的态度。记者昨日多次尝试联系武田中国相关对外沟通负责人,但是截至发稿仍未与相关负责人取得联系。

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