Plavix

阿斯利康研发人员表示，其新药brilinta可防止心脏病发作，其效果优于世界上第二大畅销药plavix，且可降低致命的出血危险。(#画中画广告#)此种抗凝血剂brilinta以积极的临床试验结果确保能在plavix的市场份额里分一杯羹。plavix去年销售约为90亿美元，并被预测将有更好的销售成绩。阿斯利康计划于2010年向市场推广该药。一些分析家认为该新药销售额将超出20亿美元。plavix由赛...

曾被寄予厚望的普拉格雷历经磨难后终于获批上市，但与临床疗效如影随形的不良反应却让之前的美好预期打上一个问号(#画中画广告#) 7月10日，美国fda终于批准了由美国礼来和日本第一制药三共株式会社联合研制的新型血栓预防药普拉格雷(prasugrel，effient)的上市申请，用于预防接受经皮冠状动脉介入(pci)治疗后的急性冠脉综合症患者的血栓形成。然而，由于本品尚具有一些与其临床疗效密切相关的不...

礼来和daiichi sankyo公司共同推出的抗凝血药物effient (prasugrel)已通过fda批准，该药用于那些进行过血管修复术去除冠状动脉阻塞的患者，以降低他们的凝血风险，但药物标签需附带警示信息。(#画中画广告#)effient获准的依据是一项13608名受试者参加的临床实验。在实验过程中，对比了这种药物和赛诺菲-安万特和百时美-施贵宝同类畅销药plavix (clopidogr...

北京时间5月11日晚间消息，医药公司阿斯利康(astrazeneca)(azn)宣布，最后阶段临床试验结果显示，其治疗心脏病新药的疗效好于百时美(bristol-myers squibb)(bmy)和赛诺菲安万特(sanofi-aventis)(sny)生产的同类药物。(#画中画广告#) 该公司宣布，治疗急性冠状动脉综合症的新药brilinta在第iii阶段的临床试验中达到主要疗效目标，表现优于百...

欧盟委员会已批准礼来抗凝药efient (prasugrel)在当地上市销售。该药用于那些正在接受经皮冠状动脉介入术的急性冠状动脉综合症患者，防止动脉粥样硬化性血栓的发生。(#画中画广告#)efient在此次通过批准意味着该药将与赛诺菲-安万特/百时美-施贵宝的同类畅销药plavix (clopidogrel)进行竞争。相关临床实验结果显示，与plavix 相比较，efient可将心血管疾病死亡率...

近几年来，很多的医生为那些易发心脏病的病人开出了少剂量阿司匹林与氯吡格雷（plavix）联合使用的处方，但是最新研究表明，这种服用方法是极其有害的。