阿斯利康急性冠状动脉综合症新药临床试验表现优异

　　北京时间5月11日晚间消息，医药公司阿斯利康(AstraZeneca)(AZN)宣布，最后阶段临床试验结果显示，其治疗心脏病新药的疗效好于百时美(Bristol-Myers Squibb)(BMY)和赛诺菲安万特(Sanofi-Aventis)(SNY)生产的同类药物。

　　该公司宣布，治疗急性冠状动脉综合症的新药Brilinta在第III阶段的临床试验中达到主要疗效目标，表现优于百时美-施贵宝和赛诺菲-安万特生产的同类药物Plavix。

　　全球43个国家和地区的18,624名ACS患者参与了此项实验，实验由挪威乌普萨拉临床研究中心(Uppsala Clinical Research Center)的一名教授和Duke临床研究所的一名教授领头。

　　阿斯利康宣布计划在第四季度提请将Brilinta的实验数据提交给监管机构审核。

　　该公司计划将实验数据提交相关医学杂志，并在8月份欧洲心脏病学协会的年度大会上公布实验结果。

　　法国券商Natixix分析师预计，该药的销售额可达6亿美元。

　　目前，Plavix销售额的三分之一，约25亿美元都来自ACS患者。Plavix的专利保护权将于2011年到期。

（实习编辑：林文生）

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