Effient

(#画中画广告#)　　2009年，美国fda共批准26种新药上市，数量比2008年增多，但该机构仍饱受批评，因为有很多待批产品已过审批时间的最后期限，但还未通过最后批准。上述数据由华盛顿分析公司(washington analysis)提供，该公司还指出去年通过fda批准上市的产品均比前四年都多。其中倍受瞩目的获准产品包括：两种晚期肾癌药——gsk votrient(pazopanib)和诺华af...

礼来和daiichi sankyo公司共同推出的抗凝血药物effient (prasugrel)已通过fda批准，该药用于那些进行过血管修复术去除冠状动脉阻塞的患者，以降低他们的凝血风险，但药物标签需附带警示信息。

(#画中画广告#)　　在巴塞罗那举行的欧洲心脏病学会代表大会上，研究人员报告了最近的临床研究进展：brilinta与pradaxa这两个新的抗血栓药物或能更好地防止血栓、心脏病、中风和心血管疾病引起的死亡抗血栓药(抗凝血药)在全球医药市场可是块肥肉，也是各大药厂“必争之地”。目前该领域的领军产品是施贵宝和赛诺菲销售的氯吡格雷(波立维)，去年该产品给这两家企业带来了87亿美元的销售额，仅次于辉瑞的立...

阿斯利康研发人员表示，其新药brilinta可防止心脏病发作，其效果优于世界上第二大畅销药plavix，且可降低致命的出血危险。(#画中画广告#)此种抗凝血剂brilinta以积极的临床试验结果确保能在plavix的市场份额里分一杯羹。plavix去年销售约为90亿美元，并被预测将有更好的销售成绩。阿斯利康计划于2010年向市场推广该药。一些分析家认为该新药销售额将超出20亿美元。plavix由赛...

曾被寄予厚望的普拉格雷历经磨难后终于获批上市，但与临床疗效如影随形的不良反应却让之前的美好预期打上一个问号(#画中画广告#) 7月10日，美国fda终于批准了由美国礼来和日本第一制药三共株式会社联合研制的新型血栓预防药普拉格雷(prasugrel，effient)的上市申请，用于预防接受经皮冠状动脉介入(pci)治疗后的急性冠脉综合症患者的血栓形成。然而，由于本品尚具有一些与其临床疗效密切相关的不...

礼来和daiichi sankyo公司共同推出的抗凝血药物effient (prasugrel)已通过fda批准，该药用于那些进行过血管修复术去除冠状动脉阻塞的患者，以降低他们的凝血风险，但药物标签需附带警示信息。(#画中画广告#)effient获准的依据是一项13608名受试者参加的临床实验。在实验过程中，对比了这种药物和赛诺菲-安万特和百时美-施贵宝同类畅销药plavix (clopidogr...