Darzalex获欧盟CHMP支持批准治疗多发性骨髓瘤

　　由美国医药巨头强生（JNJ）开发的新型抗癌药Darzalex（daratumumab）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持有条件批准Darzalex用于既往已接受治疗（包括一种蛋白酶抑制剂PI和免疫调节剂IMiD）且治疗后病情恶化的复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。此前，Darzalex已于2015年11月获美国FDA加速批准，该药是FDA批准治疗多发性骨髓瘤（MM）的首个单克隆抗体药物。

　　CHMP的积极意见，是基于2项开放式临床研究的数据。第一项研究中，106例患者接受Darzalex治疗，其中29%的患者经历了肿瘤完全或部分缩小，这种缩小平均持续了7.4个月。第二个研究中，42例患者接受Darzalex治疗，其中36%的患者经历肿瘤完全或部分缩小。研究中，Darzalex治疗最常见的副作用为输注相关反应、疲劳、发热、咳嗽、恶心、背痛、上呼吸道感染、贫血、粒细胞减少及血小板减少。

　　daratumumab是强生大力开发的一款肿瘤学产品，该公司与Genmab于2012年签署11亿美元协议，获得了daratumumab的独家权利。2014年底，双方进一步扩大daratumumab合作，启动II期临床项目，调查daratumumab单药治疗3种不同类型非霍奇金淋巴瘤（DLBCL、FL、MCL）。2015年初，强生又与著名生物医药公司Halozyme达成合作，开发daratumumab的皮下注射剂型。Halozyme是皮下药物递送的领导者，该公司已先后与罗氏、百特、辉瑞等医药巨头成功开发多款重磅单抗药物的皮下注射剂型。

　　daratumumab是一种人源化抗CD38单克隆抗体，具有广谱杀伤活性，靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子，可通过多种机制诱导肿瘤细胞的快速死亡。目前，daratumumab正处于5个临床III期研究。除了多发性骨髓瘤，daratumumab也有潜力治疗高表达CD38分子的其他类型肿瘤，包括：弥漫性大B细胞淋巴癌（DLBCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性淋巴细胞白血病（ALL）、浆细胞性白血病（PCL）、急性髓性白血病（AML）、滤泡性淋巴瘤（FL）和套细胞淋巴瘤（MCL）。

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