15日，复星医药公告称，旗下子公司重庆药友和重庆医工院向重庆市食药监局就提交撤回“盐酸帕洛诺司琼注射液（规格：5ml：0.25mg）报生产”的申请。
资料显示， 盐酸帕洛诺司琼注射液于2006年被国家食药监总局批准进行临床试验，该药的主要适应症为预防中、重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 根据 IMS MIDASTM 资料，2014 年，盐酸帕洛诺司琼注射液在国内的销售额约为人民币 9.2亿元。 截至目前，重庆药友及重庆医工院现阶段已投入研发费用人民币约 400 万元。
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