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复星医药子公司撤回盐酸帕洛诺司琼注射液申请

2015-12-1639健康网
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核心提示:15日,复星医药公告称,旗下子公司重庆药友和重庆医工院向重庆市食药监局就提交撤回“盐酸帕洛诺司琼注射液(规格:5ml:0.25mg)报生产”的申请。

  15日,复星医药公告称,旗下子公司重庆药友和重庆医工院向重庆市食药监局就提交撤回“盐酸帕洛诺司琼注射液(规格:5ml:0.25mg)报生产”的申请。

  资料显示, 盐酸帕洛诺司琼注射液于2006年被国家食药监总局批准进行临床试验,该药的主要适应症为预防中、重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 根据 IMS MIDASTM 资料,2014 年,盐酸帕洛诺司琼注射液在国内的销售额约为人民币 9.2亿元。 截至目前,重庆药友及重庆医工院现阶段已投入研发费用人民币约 400 万元。


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