重点投入特药研发 百时美施贵宝已成生物制药潜力股

　　对于百时美施贵宝来说，2013年可谓是丰收的一年。

　　在战略清晰、业绩稳定，坚持走生物制药之路的战略部署下，百时美施贵宝在2013全年股价上涨61.4%，市值已高达870亿美元。《福布斯》杂志将其评选为“2013年度全球最佳医药公司”的第一名。尤其是在丙肝药物的研发方面，其免疫肿瘤疗法更是被《科学》杂志评为“年度重大突破”。

　　然而，2014年对于百时美施贵宝来说，则是推进专注于特药生物制药领先企业的一年，也是为免疫肿瘤学和丙型肝炎提供关键机会的一年。据39健康网编辑了解，百时美施贵宝公司今年将巩固研发成果，并研发重大疾病新药，这是公司长期的战略。

　　手握“重磅”潜力产品

　　百时美施贵宝专注于严重但医疗需求尚未被满足的治疗领域，并加快了研发严重疾病药物步伐。

　　目前已在黑色素瘤、肺癌、病毒性肝炎、抗凝、类风湿关节炎等领域手握多个“重磅”潜力产品，已经或者即将在全球上市，前景被持续看好。

　　近日，百时美施贵宝新型抗癌药物Nivolumab及其所代表的肿瘤免疫疗法将誉为传统治疗手段之外最具价值和发展潜力的治疗手段。据预测，到2018年， Nivolumab预期将产生约25亿美元的收益。而已上市免疫治疗药物伊匹单抗的销售额预期也会在未来五年内翻番。

　　2013年底，欧洲委员会(EC)批准百时美施贵宝研发的药物YERVOY成为治疗成年患者晚期黑色素瘤的一线治疗药物。

　　该药物是近几十年来第一个被批准用于不能手术切除或转移性黑色素瘤的药物，并摘得了2012年在美国生物制药领域最负盛名的PrixGalien最佳生物技术产品奖；2013年更是获得被誉为药物研究领域的“诺贝尔奖”----加拿大盖伦奖创新产品奖。

　　除了肿瘤领域，百时美施贵宝在研的丙肝药物也处于前沿地位。Daclatasvir（NS5A复制复合体抑制剂）和Asunaprevir（NS3蛋白酶抑制剂）合并用药的全口服试验方案的日本III期研究已经结束，全球III期研究接近尾声。

　　基于III期临床试验数据，BMS（日本）于2013年11月在日本提交上市申请，并于2014年2月获得FDA突破性治疗药物资格。今年1月，daclatasvir被纳入欧洲药管局（EMA）加速评估名单，证明其巨大的发展潜力。

　　由于在药物研发上的强大实力和领先地位，百时美施贵宝正全力投身新型药物产品研发，包括抗凝新药艾乐妥、抗类风湿关节炎药物Clazakizumab等等，均是其未来重磅潜力产品，在造福全球患者同时，也引领着生物制药企业的新一轮革命。

　　领航生物制药研发

　　百时美施贵宝从2007年转型为生物制药公司，先后对其非制药业务进行了剥离，包括出售医学影像业务(Medical Imaging)，剥离康复宝(ConvaTec)和美赞臣(MeadJohnson)等。

　　同时，百时美施贵宝打造自身独特的生物制药策略，通过珍珠链计划和牡蛎计划，与其他公司联盟、合作或收购，不断提高自身的研发能力，加快新药和治疗方法以及生物制药人才的引入。

　　去年底，百时美施贵宝以最高41亿美元的价格向阿斯利康出售其共同发展的糖尿病药物业务。

　　百时美施贵宝公司正加速调整战略，朝着专注研发高、精、尖特药生物制药领导企业进一步转型。

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