基于发表在《新英格兰医学杂志》上的ATHENA临床试验结果，美国食品药品监督管理局日前批准Multaq（决奈达隆）400 mg片剂用于房颤和房扑患者的治疗。这是在美国批准上市、首个能有效降低心房纤颤或心房扑动患者心血管事件风险的药物。
ATHENA临床研究共有37个国家的551个研究中心参与，是目前唯一评价房颤患者应用抗心律失常药物的发病率-死亡率的双盲研究，也是首个以临床心血管疾病患者住院率和死亡率为终点的研究。该研究选择了4628名心房纤颤/心房扑动患者，年龄大于75岁，为房颤中最常见的人群，其中治疗组患者为2300多名。与对照组相比，治疗组的心血管事件风险或各种原因引起的死亡风险降低了24%。作为一种抗心律失常药物，Multaq适用于阵发性或持续性房颤/房扑患者，以及有房颤、房扑病史并合并心血管危险因素的患者。
（实习编辑：焦卉慧）
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