厦门大学研究团队日前发现，细胞内一种名为Axin的蛋白分子可以通过控制名为p53抑癌基因的活性，从而避免个体发生癌变。学界认为，该成果有助于为癌症治疗提供新的思路和途径。
最新一期国际细胞生物学杂志《自然-细胞生物学》刊载了该校生命科学学院林圣彩教授课题组的这一研究成果。这是厦门大学研究发现杀癌小月太、可抑细胞坏死的蛋白激后，在揭示防止细胞癌变内在机理领域的新突破。
据介绍，p53是当前人类发现的一种最主要的抑癌基因，在受到外界不同性质的刺激时，p53会启动包括细胞凋亡、细胞周期阻滞等不同程序，防止有缺陷的遗传物质传递到子代细胞导致癌组织生成。但研究表明，有超过一半的肿瘤发生都与p53突变无法正常运作有关。
厦门大学生命科学学院副教授李勤喜告诉记者，今次发现的Axin蛋白分子是通过控制p53的活性临界值来决定其启动何种程序。癌变细胞内的Axin可能发生了突变，不能正常激活p53，导致受损细胞加速繁殖。他说：“明白了这个机理，在未来技术成熟后，我们就能合成正常的Axin导入癌症患者体内，使其恢复调节控制功能，这对于癌症治疗将有重大意义。”
（实习编辑：林文生）
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