Gilead

2009年11月24日gilead科学公司（纳斯达克：gild）与gsk宣布的viread®（富马酸替诺福韦二吡呋酯）在亚洲国家用于治疗成人慢性乙肝病毒感染（hbv）的专利使用权转让协议。gsk保留viread在中国上市的独有上市权利，并且负责viread用于治疗hbv的注册。双方都将就各自的viread在亚洲地区的销售情况付给对方专利使用费。两家公司都将致力于扩大协议的覆盖范围，包括日...

美国吉利德科学公司(gilead)公布了其在研抗艾新药的中期临床实验结果，该药达到了此次实验的主要目标，这使该公司的股价上升了4%。(#画中画广告#)这项中期临床实验为期24周，共有71名受试者参加。所获得的数据证实，这种融合了四种药物成分的复方抗艾药疗效与atripla相当，后者也为复方药，含有两种主要成分，分别是吉利德公司产品truvada和百时美-施贵宝公司产品sustiva。德意志银行分析...

艾滋病治疗活动联盟(atac)是美国一个非营利性的艾滋病倡导团体，致力于推动hiv/aids研究，以抑制艾滋病的蔓延。前不久，atac药物开发委员会发布了一份有关制药行业的成绩单(见表1)。根据这份成绩单，随着美国约120万hiv/aids病人寿命将接近正常人，大多数制药公司缺乏动力开发长期使用的创新型治疗方法，以改善艾滋病治疗药物的有效性、安全性和耐受性。(#画中画广告#) 平均等级：c-这份成...

上周四，fda批准了美国默克公司抗艾药isentress的扩大适应症，即用于治疗那些感染了艾滋病毒但尚未接受过任何治疗的患者。(#画中画广告#)isentress是目前唯一获准的整合酶抑制剂类抗艾新药，它在2007年末就已经获准用于那些之前采用过其他抗艾药治疗但效果不理想的患者。新适应症的获准将进一步推动该药的销量，去年，这种药物的销售额达到3.61亿美元。医生在开具处方时，经常将isentres...

gilead生物制药公司已开始招募受试者参加其抗艾新药的ii期临床实验，该药含有elvitegravir，gs9350和truvada三种成分，属整合酶类片剂，每日用药一次，治疗hiv-1感染。(#画中画广告#)此次实验为期48周，属随机双盲型实验，主要对这种包含了三种成分的抗艾新药和atripla的疗效进行对比。参加实验的受试者均为hiv rna水平≥5000 copies/ml，cd4细胞读数...