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百时美施贵宝完成对新基的收购 打造全球领先的生物制药公司

2019-11-21 21:12:3339健康网
核心提示:新基的股东根据已持有的股份,每1.00股将相应获得百时美施贵宝的1.00股普通股,以及50.00美元的无息现金

  2019年11月20日,百时美施贵宝公司(NYSE:BMY)宣布,公司已获得收购新基的并购协议所需的所有监管机构的审批许可,且已于2019年4月12日获得双方股东的批准,至此,百时美施贵宝成功完成了对新基的收购。

  在完成收购后,根据并购协议,新基成为百时美施贵宝公司的全资子公司。并购条款规定,新基的股东根据已持有的股份,每1.00股将相应获得百时美施贵宝的1.00股普通股,以及50.00美元的无息现金,外加一份可交易的或有价值权(CVR);或有价值权让新基股票持有者在收购计划顺利到达设定的注册里程碑时,可以获得9.00美元现金。新基的普通股在本交易日收市后已停止交易。新发行的百时美施贵宝股份,及或有价值权(证交所代号:BMYRT)将于2019年11月21日在纽约证券交易所开始交易。

  “对百时美施贵宝而言,这是激动人心的一天。我们将百时美施贵宝和新基在领先的科学、创新的药物和优秀的人才等方面的优势合二为一,共同打造全球领先的生物制药企业。”百时美施贵宝总裁兼首席执行官康睿捷(GiovanniCaforio)博士表示,“我们在肿瘤、血液、免疫和心血管疾病等领域处于领先地位,并具有业内最丰富、最有前景的产品管线之一,因此,我相信,我们将实现我们的愿景,即通过科学改变患者的生命。对于我们现有员工和加入公司的新同事来说,我对于我们将拥有的机遇感到无比振奋,我们将携手并进,共同为患者带来创新性的药物。”

  自2019年1月3日宣布这笔交易以来,已经取得了一系列实质性的业务进展,成功实现此次并购交易设定的核心价值驱动力,包括: 瑞复美的专利权取得新的进展;美国食品药品监督管理局(FDA)批准INREBIC (fedratinib)用于治疗特定形式的骨髓纤维化患者;美国食品药品监督管理局批准REBLOZYL(luspatercept-aamt) 用于治疗β地中海贫血成人患者;在美国和欧洲完成luspatercept和ozanimod的监管备案。此外,在公司成功整合的规划方面,也取得了重大进展。

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