莎普爱思公告深度解读：合法合规

　　三：莎普爱思有没做临床？效果如何？

　　结合莎普爱思给出的公告可以看到：

　　莎普爱思滴眼液1992年被列入“八五”国家重点科技攻关项目。

　　1993 年 2 月浙江平湖制药厂（莎普爱思药业前身）与江苏省药物研究所做苄达赖氨酸滴眼液(即莎普爱思滴液)临床前研究。

　　1994 年 8 月 获得新药临床研究批件  批件号： （94）XL-53号

　　1995 年 12 月上海医科大学附属眼耳鼻喉科医院等五家单位做Ⅱ期临床试验 。

　　1997 年 9 月 批准试生产  批准文号：（97）卫药试字X-37 号

　　1998 年 7 月北京同仁医院等近 20 家单位 做Ⅲ期临床试验。

　　1998 年 12 月 批准正式生产 国药准字（1998）X-445（1）号

　　公告同时详细列举了做Ⅱ期临床试验和Ⅲ期临床的合作医院及试验结果，结果显示：0.5%苄达赖氨酸滴眼液对延缓老年性白内障的发展及改善或维持视力有一定的作用，疗效确切；是一种安全、有效的新型抗白内障新型药物。

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　　1995年莎普爱思进行了Ⅱ期临床试验，关于Ⅱ期临床试验：

　　试验医院：

　　上海医科大学附属眼耳鼻喉科医院眼科

　　浙江医科大学附属第一医院眼科

　　浙江医科大学附属第二医院眼科

　　上海第二医科大学附属仁济医院眼科

　　南京医科大学附属第一医院眼科

　　目的：评价苄达赖氨酸滴眼液对早期老年性白内障的疗效及不良反应。

　　方法：5个临床试验中心对311例早期老年性白内障患者562眼作随机双盲临床试验，治疗组214例388眼，对照组97例174眼，治疗组用0.5%苄达赖氨酸滴眼液3次／日，1～2滴／次，对照组：溶媒液3次／日，1～2滴／次。疗程均为6个月。

　　结果：

　　（1）视力改善：主诉视力改善，国际标准视力表视力提高，二组间差距有极显著性（P<0.01）。

　　（2）晶体混浊度变化有显著性（P<0.05）。

　　（3）综合疗效分析：用药24周，总有效率治疗组为71.13%，对照组为31.61%（P<0.01）。

　　（4）不良反应：以瞬时烧灼感最多，发生率为52.6%-71.6%（P<0.01）。异物感次之（P<0.05），畏光流泪疼（P>0.05），无明显组织损伤，无过敏反应。

　　?结论：0.5%苄达赖氨酸滴眼液对延缓老年性白内障的发展及改善或维持视力有一定的作用，疗效确切。

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　　1998年莎普爱思进行了Ⅲ期临床试验，关于Ⅲ期临床试验：

　　试验医院：

　　由中华医学会组织，北京同仁医院牵头，北京医科大学第三医院、中山医科大学中山眼科中心、北大医院、宣武医院、西安市第四医院、上海中医药大学附属曙光医院、上海眼科医院、上海中医药大学附属岳阳医院、浙江医科大学附属第一医院、浙江医院、浙江医科大学附属第二医院、杭州市第四人民医院、第一军医大学珠江医院、孙逸仙纪念医院、南京市第一医院、南京医科大学附属第二医院 ；

　　目的：进一步考察苄达赖氨酸滴眼液对早期老年性白内障的疗效、不 良反应，以期对安全有效性作出确认性评价。

　　方法：在北京、上海、广州、南京、杭州等地近20 个医院参加，对354 例早期老年性白内障患者用0.5%苄达赖氨酸滴眼液滴眼3次／日，1-2滴／次，疗程为3个月。

　　结论：0.5%苄达赖氨酸滴眼液对延缓老年性白内障的发展及改善或维持视力有一定的作用，疗效确切；是一种安全、有效的新型抗白内障新型药物。

　　结果：

　　（1）自觉症状： 3 个月用药后，68.08%的患者自觉症状好转。

　　（2）视力改善： 3 个月用药后，62.43%的患者视力(国际标准视力表)提高。

　　（3）晶体混浊度： 3 个月用药后，23.45%的患者晶体混浊度改善。（4）综合疗效： 3 个月用药后，总有效率为73.73%， 与II 期临床总有效率71.13%相似。

　　（5）不良反应： 以瞬时烧灼感最多，发生率为42.09%-55.65% 。（6）肝功能： 对其中88 名患者， 用药前和用药3 个月后肝功能检查， 结果均正常。

　　四：莎普爱思有没有做一致性评价？

　　我们首先科普一下什么是一致性评价？

　　关于仿制药的一致性评价工作，在2016年《总局关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>有关事项的公告》（2016年第106号）中才提出。目前只有固体制剂有相应的指导意见《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》（食品药品监管总局公告2016年第61号），目前滴眼液无相关的指导原则。

　　莎普爱思公告中称：已于2016年启动了苄达赖氨酸滴眼液与原研药的仿制药一致性评价工作。截至2017年11月底，初步完成原研药处方及质量剖析研究、原料药研究、滴眼液处方筛选、配制工艺优化考察及包材对比研究等相关研究工作，其实验室样品的各项质量指标与原研药基本一致，未发现异常状况。

　　莎普爱思将根据食药监药化管函〔2017〕181 号文件的要求三年内完成仿制药质量和疗效一致性评价的全部工作，并将研究评价结果报国家食药监总局药品审评中心。

　　莎普爱思滴眼液药效一直针对的是“早期老年性白内障”的“治疗”，部分媒体所说的“手术是治愈白内障的唯一方式”，但更要分清楚“治愈”与“治疗”之间的差别，而不能如某些媒体的报道那样缺乏专业性，误导公众的认知，造成困惑。

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