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注意!药企不实行两票制将被踢出市场

2016-07-15 08:40:5439健康网
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核心提示:近日,河北省省委省政府出台《关于进一步深化公立医院综合改革的指导意见》(以下称《意见》),《意见》指出,河北省将实行企业黑名单制度,对发现没有实行“两票制”的厂商取消省内销售资格。而对发现有“回扣”行为的药品生产(配送)企业,列入商业贿赂不良记录黑名单,取消该生产(配送)企业药品供货资格。

  药企注意了!不实行两票制将被踢出市场!

  近日,河北省省委省政府出台《关于进一步深化公立医院综合改革的指导意见》(以下称《意见》),《意见》指出,河北省将实行企业黑名单制度,对发现没有实行“两票制”的厂商取消省内销售资格。而对发现有“回扣”行为的药品生产(配送)企业,列入商业贿赂不良记录黑名单,取消该生产(配送)企业药品供货资格。

  值得注意的是,河北并非国家医改试点省份。不过,此前河北省就确定了27家县级公立医院作为试点,借鉴三明市医改经验,将试点县将加入三明药品耗材限价联盟,推行“一品两规”“两票制”和“药品采购院长负责制”,建立健全与当地医改相配套的药品耗材集中采购新机制。业内人士认为,此次《意见》下手之重是希望从“根”上解决药价虚高问题。

  不实行两票制被踢出市场

  优化药品购销秩序,压缩流通环节,推行生产企业到流通企业、流通企业到医疗机构“两票制”和药品耗材采购院长负责制。实现同厂同药价格不高于北京市和天津市交易价格的目标,确保医疗机构药品耗材量价双降、使用合理。实行企业黑名单制度,对发现没有实行“两票制”的厂商取消省内销售资格。研究建立集中结算新机制,开设结算账户,确保药款及时支付,降低企业融资成本和药品生产流通成本。”

  实际上,此前网上流传的《公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》便指出,不按规定执行“两票制”要求的,取消生产企业的投标、中标资格和流通企业的配送资格,并列入药品采购不良记录。

  早在今年3月,陕西省、上海市、浙江省、四川省被列为全国第二批综合医改试点省份。据悉,国务院医改办已初步确定将医改办要求在今后的改革中要做到“8个必须”,包括在流通领域必须实行“两票制”。此后,“两票制”在全国范围内推广的思路似乎越来越清晰。

  传统的流通模式中,多票制占据着主要地位,多个环节下来,无疑提升了药品的价格,增加了患者用药负担,这也是国家要求推行两票制的主要原因。实行“两票制”能有效减少药品从药厂到医院的流通环节,可以从源头上治理长期困扰医药卫生行业的药品价格虚高、商业贿赂屡禁不止等问题,不仅提高了效率,并且保证了用药安全。

  相比之下,在未来的流通模式中,两票制砍去了产品代理这一环节,药品从出厂到医院只许开两次发票,一是从生产企业到流通商业,二是从流通商业开到医院,并且取消药品加成。

  值得注意的是,《意见》同时指出健全治理医药购销领域商业贿赂院长负责制,建立医务人员惩戒机制,加大对医务人员收受商业贿赂行为的惩戒力度。建立药品生产(配送)企业黑名单制度,对发现有“回扣”行为的药品生产(配送)企业,列入商业贿赂不良记录黑名单,取消该生产(配送)企业药品供货资格,从制度和源头上遏制药企、医药代表向医务人员行贿行为的发生。

  曾有业内人士指出,在取消药品加成的医改试点省份和城市,不得不在不同程度下依靠变相形式的“以药补医”维持医疗卫生事业运行和发展,“二次议价”仍然以“药房托管返利”“药品物流服务成本分摊”“药品质量或配送履约保证金”等各种形式屡禁不止,药品生产企业通过配送商业让利则是医疗机构获取各种形式的“二次议价”收益最常见、“合规”合理的方式。

  有了两票制的配合,再加上河北整治“回扣”的重拳,二次议价是否有可能被禁止,药价是否能够切实降低呢?

  辅助用药遭遇重点监控

  《意见》指出,建立重点药品跟踪监控制度,筛选辅助性、营养性、临床上容易滥用的药品品规(厂家)列入重点跟踪监控目录。执行重点药品采购备案制,凡采购使用监控目录内药品的医疗机构,必须按照医疗机构同级管理原则报备使用。监控期间按逐月累计方式计算月平均销量,对销售量异常情况分析原因,必要时可实行阶梯降价。

  实际上,去年以来,控制辅助性用药使用被列为医院医药改革的工作重点之一。

  国务院70号文《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》已明确提出,建立处方点评和医师约谈制度,重点跟踪监控辅助用药、医院超常使用的药品,明确医师处方权限,处方涉及贵重药品时,应主动与患者沟通,规范用量,努力减轻急性、长期用药患者药品费用负担。

  去年11月,国家卫生计生委、国家发展改革委、财政部、人力资源社会保障部和国家中医药管理局5部门联合印发《控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》的通知,提出落实辅助用药等产品管理制度及跟踪监控制度。

  就在五部委联合发文前,国家重要医改试点城市苏州也下发针对价格高、用量大、非治疗辅助性等重点药品监控目录,并实行预警管理制度,60种药物被纳入首批监控目录。云南省卫计委下发的《关于开展临床合理用药问卷调查的通知(附辅助用药目录)》,更是列出长达四页的辅助用药名单。

  尽管此前各地相继出台相关的监管政策,然而辅助用药的管理和限制依旧十分困难。

  此前就有专家曾指出,全面定义辅助用药几乎难以完成。因为各个药品在不同使用条件下,其作用和意义是不一样的,有些产品在某些科室或疾病治疗中是辅助的,而在另一些疾病治疗则是必需的。

  但从具体某疾病或科室用药层面,则难度较低。如果放在医院层面来进行合理用药管理,控制药物滥用的可操作性和科学性都会大大提高。医院可以制定内部的处方集和使用要求,由药事管理委员会讨论决定哪些药品可以进入医院,同时明确界定某些品种怎么使用,哪些科室什么情况下可以使用。

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