美国Salix医药公司近日宣布公司开发的用于治疗罕见病遗传性血管水肿的药物Ruconest已经获得FDA批准。
遗传性血管水肿是一种罕见遗传病，在美国约有6000-10000人患有这种疾病。患病者会出现脸部、肺部以及上呼吸道浮肿和疼痛。Ruconest可以通过阻断一种名为complement system esterase C1的酶类从而使患者缓解患者水肿状况。
目前，市场上治疗这种疾病的药物还有Firazyr和Kalbitor两种，但是这两种药物都是直接针对导致水肿相关蛋白而不是像Ruconest这样直接对其病因进行处理。Salix公司希望Ruconest的这一特性可以使其获得一部分市场份额。
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