波士顿科学年底推出支气管热成形系统

　　波士顿科学公司10月24日宣布其哮喘治疗技术Alair支气管热成形系统日前已获得中国国家食品药品监督管理总局批准，将于年内上市。这是波士顿科学首次进军哮喘的治疗领域。

　　Alair支气管热成形系统由支气管热成形射频控制器及支气管热成形导管组成，这一临床治疗技术可用于治疗吸入性糖皮质激素和长效β受体激动剂无法有效控制的18周岁及以上的重度持续性哮喘患者。

　　虽然激素在临床工作中应用很广，总体发生率低于3%，但北京中日友好医院呼吸内科主任林江涛教曾表示，假如吸入方法掌握不好，局部也可能会发生药物的副作用。

　　国内哮喘患者约为3000万人，但由于治疗方法单一，主要仅依赖于激素药物的对症治疗，无法从根本上彻底治愈，这让我国广大的哮喘患者在承担经济压力的同时，更饱受着病痛的折磨。

　　而支气管热成形术不同于传统的药物治疗，它是一种通常在中度镇静状态下进行支气管镜门诊手术。该手术将利用温和的热量打薄气道壁上增生的气道平滑肌，从而降低气道在哮喘症状发作时的收缩幅度，并降低发作的频率与严重程度。

　　Alair突破性的治疗理念成功为罹患重症哮喘的患者提供了另一种治疗选择。在一项覆盖多地域的哮喘介入治疗二期试验(AIR2)数据显示，一个疗程的支气管热成形术治疗的效果可至少维持五年的时间，并且接受了支气管热成形术治疗的患者哮喘症状大幅改善，生活质量也因此得到提高。

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