信邦制药2月6日晚公告称，公司于2月5日获得贵州省食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国《药品GMP证书》，公司片剂A线、硬胶囊剂A线、颗粒剂A线（含中药提取）生产线符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
公司表示，本次《药品GMP证书》的获得，说明公司片剂、胶囊剂、颗粒剂（含中药提取）生产线符合2010年版《药品生产质量管理规范》要求，可正式投入生产销售。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
信邦制药2月6日晚公告称，公司于2月5日获得贵州省食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国《药品GMP证书》，公司片剂A线、硬胶囊剂A线、颗粒剂A线（含中药提取）生产线符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
公司表示，本次《药品GMP证书》的获得，说明公司片剂、胶囊剂、颗粒剂（含中药提取）生产线符合2010年版《药品生产质量管理规范》要求，可正式投入生产销售。
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