首届中国医药质量峰会在江苏召开

　　金秋送爽，丹桂飘香。10月27日上午，以“提高我国药品安全水平，维护人民群众健康权益，促进医药产业持续健康发展”为主题的首届中国医药质量扬子江峰会在扬子江药业集团隆重开幕。

　　国家食品药品监督管理局副局长焦红在发言中指出，加强药品安全监管，提高我国药品安全水平，药监部门和药品生产企业都责无旁贷。近些年“药害”事件的发生，说明一些制药企业质量诚信的缺失，也给药监系统的药品安全监管工作带来更大的挑战。

　　焦红对扬子江药业长期以来一直践行“高质惠民，创新为民”的发展宗旨给予充分肯定，同时对扬子江药业敞开大门，请质量“判官”进厂，在企业挂牌“中国药品检定研究院实训基地”的做法给予高度认可和赞许。

　　国家药监部门在加大药品安全监管的同时，企业更要加强自身的质量建设，要从源头上把好药品质量关，保障药品100%合格出厂，切实维护人民群众的用药安全和生命健康。  

　　国务院参事、中国医药质量管理协会会长张鹤镛对扬子江药业致力于GC小组活动和全员质量管理，QC成果蝉联全国医药行业QC评比一等奖“八连冠”，成为全国医药行业质量管理“梦之队”，给予充分肯定和赞扬，称赞扬子江药业是民族医药质量管理的一面旗帜。

　　在会上，扬子江药业集团董事长徐镜人则表示，“高质惠民”是企业不变的宗旨，提高药品质量是企业永恒的追求。面对激烈的医药市场竞争，扬子江将坚持用最高质量，最好疗效的药品去占领市场制高点，用高质量赢得市场，赢得老百姓的信赖，实现企业转型升级的新跨越。

　　今后，扬子江集团将以达标国家新版GMP和国家中医药管理局唯一国际合作重点实验室——中药质量控制重点研究室落户扬子江为契机，不断提升药品质量标准，向国际先进标准看齐，全方位接轨美国FDA和欧盟GMP，同时与欧洲药典委员会合作，启动植物药项目的欧盟注册以及中药标准制定，努力把扬子江药业打造成国际化的制药企业。

　　本届质量峰会由中国医药报、中国医药质量管理协会、扬子江药业集团共同主办，来自国家食品药品监督管理局、部分省市食品药品监督管理局、招标办及三甲医院的领导、代表共200余人与会。会议号召医药行业加快产业结构调整，提高药品质量标准，确保人民用药安全。

　　会议期间，与会领导和代表还参观了扬子江药业集团的生产车间和质量管理中心。扬子江宏大的建设规模，强大的自主研发实力，先进的自动化流水生产线，高尖端的质量检测仪器，以及优质产品群，使所有与会代表对扬子江践行“高质惠民、创新为民”的宗旨有了更直观、清晰的认识。来自医疗卫生系统的代表表示要与扬子江药业长期紧密合作，让扬子江高质量、高疗效的药品造福千千万万人民群众的健康。

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