新型纳米药物研究取得重要进展

　　中科院纳米生物效应与安全性重点实验室的赵宇亮、陈春英等科研人员的实验研究工作与ibm周如鸿研究员的理论模拟相结合，在肿瘤高效低毒纳米药物的研究方面，新型纳米药物取得重要的进展。

　　目前全世界在纳米药物领域的研究主要用纳米颗粒作为载体载带现有的药物，而把gd@c82（oh）22纳米颗粒直接作为肿瘤治疗药物，到目前为止还是第一次。该实验室通过近9年的系统研究，已经完成8个肿瘤模型的动物实验。除了深入开展该研究中的抑制肿瘤新机制外，2012年高能所已建成一条中试生产线，并正在推进临床前研究的相关工作。

　　进一步的动物实验和分子动力学模拟研究发现，gd@c82（oh）22纳米药物与靶分子的相互作用过程与药物设计的经典理论不同，gd@c82（oh）22纳米颗粒并不作用于靶分子基质金属蛋白酶（mmp）的活性位点。

　　gd@c82（oh）22分子首先自身通过氢键相互作用形成棒状排列的纳米颗粒，然后通过纳米颗粒扩散运动接近靶分子的疏水区域，产生非特异性的疏水相互作用，而这只是一个过渡态。最终纳米颗粒和靶分子mmp之间通过氢键作用和疏水作用形成特异性结合。这种特异性结合区域在mmp的疏水区域，而不是传统的活性位点。

　　该研究结果第一次提出的新型纳米药物的设计有可能超越经典的理论和传统的思路：在传统的“锁眼”以外，靶分子可以为纳米颗粒（而非传统的“分子”）药物提供更为广阔的结合区域。这大大拓展了设计新型药物的可能性。

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