儿童部分性癫痫一线用药曲莱®口服混悬液登陆中国

　　儿童部分性癫痫一线用药奥卡西平口服混悬液(商品名：曲莱®口服混悬液)近日正式登陆中国市场。曲莱®口服混悬液是国家食品药品监督管理局(SFDA)批准的唯一适用于2岁以上儿童部分性癫痫单药治疗的药物，其卓越疗效、耐受性好、不影响认知功能等特性为儿童癫痫治疗带来了新的用药选择。

　　卓越疗效，不影响认知，患儿依从性高

　　据世界卫生组织报告，目前全世界癫痫患者约为5000万，其中超过50%为儿童及青少年。相比发达国家，发展中国家的癫痫发病率更高。根据2001年我国发布的数据，我国癫痫患病率约7‰，癫痫患者总数约900万，每年新发癫痫人数约40万。

　　目前我国儿童癫痫治疗领域面临诸多挑战，其中患儿依从性差问题比较突出。一项针对0-17岁癫痫患者的研究报告显示，擅自停药、减药、换药及拒服的比例高达67%。除可供选择的药物较少外，造成依从性差的原因还有很多，部分抗癫痫药物存在较多副作用;在需要调整药物剂量时难以精确测量给药剂量，也易产生副作用;频繁的服药为患儿生活带来不便，出现漏服;同时由于儿童害怕服药的天性，造成给药困难，这些因素严重影响着儿童癫痫的治疗效果。

　　用药安全亦是临床医生和患儿家属在治疗过程中重点考虑的问题，抗癫痫药物对患儿认知功能的影响是造成患儿依从性差的另一重要原因， 为期6个月的多中心、随机、平行、对照研究，47名新诊断部分性癫痫患者(6-17岁)接受奥卡西平治疗后，认知功能无显著下降，甚至有改善趋势1。为期12个月的前瞻、多中心、开放性研究结果显示，62名儿童部分性癫痫患者(2个月-14岁)接受曲莱®口服混悬液单药或联合治疗一年后，47%的患儿达到癫痫无发作状态, 各种类型的部分性癫痫发作频率均显著下降2。

　　起效快，安全性高的卓越特性，以及更加适合儿童服用的剂型使曲莱®口服混悬液可以显著弥补现有治疗药物的不足。奥卡西平单次给药后1-3小时达峰浓度，一天2次给药避免了频繁服药带来的不便，其专门为儿童设计的柠檬口味使得患儿更容易接受，针筒定量取药器使得剂量测定更加准确，从而大大提高了患者的依从性。

　　曲莱天使在行动

　　癫痫给患儿和家庭带来的不仅是身体上的痛苦和沉重的疾病负担，更多的影响着儿童和家长的心理状态，大多数家长在面临疾病时表现出抑郁和焦虑，癫痫患儿及家庭的生活质量显著低于正常水平。致力于关注癫痫儿童和家庭以及生活贫困儿童的公益项目——“曲莱天使行动”也将于于今年6.1日正式开始，该项目搭建的公益平台将长期为癫痫患儿及其家庭，以及贫困地区癫痫儿童提供帮助。项目第一期将于2009年内开展，全国重点城市各大医院将定期开展家长课堂和专家咨询活动，为癫痫患儿和家长提供与权威专家面对面交流的平台;号召和组织全国近500名专家为贫困地区儿童提供健康检查和咨询也是该项目的重要组成部分，同时，在诺华公司的倡导下，曲莱天使行动还将组织医护人员和诺华员工为贫困地区的癫痫患儿和家庭提供学习和生活用品资助，为每一位小天使插上健康和希望的翅膀。

　　参考文献：

　　1.Donati F, et al. The cognitive effects of oxcarbazepine versus carbamazepine or valproate in newly diagnosed children with partial seizures. Seizure. 2007;16:670-679

　　2.Rufo-Campos M, et al. Long-term use of oxcarbazepine oral suspension in childhood epilepsy: open-label study. J Child Neurol. 2006;21(6):480-485.

（实习编辑：林文生）

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