检验师揭出佰易问题药 患者知情情绪激动

　　北京朝阳医院的检验师朱佐民发现佰易药品的异常。

　　1月29日，北京市卫生局通报，全市使用过佰易问题药的患者已达到382人，引起市民关注。

　　昨天，记者走访了在全国率先发现佰易药品存在问题的朝阳医院。今年1月初，该医院一名检验师在临床标本的检测中，发现一段时期内的丙肝抗体阳性率上升。医院调查发现，这些丙肝抗体从阴性转为阳性的患者存在一个共性———都曾输注过广东佰易药业有限公司生产的同一批号的人免疫球蛋白。同时，在这批药品中，医院也检测出丙肝抗体呈阳性。

　　接到上报后，卫生部、国家药监局等相关部门紧急介入调查。轰动全国的广东佰易药品事件由此揭开。

　　检验师检测中发现异常

　　1月4日至8日，朝阳医院临床送检的标本中丙肝抗体阳性率由平时的2%左右增至4%—5%。对于朝阳医院检验科肝炎病毒室的主管检验师朱佐民来说，这是一个很异常的数据。朱佐民回忆说，元旦前一段时间，他就发现临床送检的标本中丙肝抗体阳性率上升到3%左右，比正常的2%要高;1月4日上班后，阳性率继续上升，达到4%—5%。一直到1月8日，连续两周出现这种情况，并涉及到大部分科室。

　　“觉得跟平日的检测异常，上报到了科里。”朱佐民说，1月9日，他按检验科实行的“每日生物安全和检验质量零报告制度”的程序，上报到检验科主任。检验科主任会同各相关科室进行调查。在同一时期，药剂科王主任发现，有两名手术患者，手术前还是丙肝抗体呈阴性，手术后丙肝抗体却转为了阳性，他们立刻通知了手术科室。

　　相关患者曾输相同药品

　　发现异常后，医院最先怀疑的是输血问题，但在输血科对近期使用过的不同血型的100人份血进行检测后，并没有发现问题。随后，院方又怀疑是手术器材的问题，经手术室对近期使用的手术器材进行检查，也没有发现问题。

　　药剂科王主任说，最后调查发现，此类病例的患者治疗当中存在着一个共性，即全部都使用过广东佰易药业有限公司生产的批号为20060620(5克/支)的人免疫球蛋白。医院立即对该药品进行检测，结果显示药品中的丙肝抗体为阳性。朝阳医院在情况汇报中说：“按相关制品的有关规定进行原液和对原液进行1：5、1：10及1：100稀释后再次进行丙肝抗体的检测和复检，结果均为阳性。”确认该结果后，药剂科立刻向朝阳医院主管副院长侯生才汇报。

（责任编辑：邓智铭）

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