远大医药科技创新战略持续开花结果，公司五官科领域眼科方向再迎里程碑进展。

十多年来首次在HER2阳性转移性乳腺癌广泛患者群体中，证明疗效优于目前一线治疗标准方案的试验。

首个且唯一在晚期乳腺癌一线治疗中，与广泛批准的CDK4/6抑制剂联用时持续展现出无进展生存期（PFS）获益的新一代口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）和完全ER拮抗剂。

本次入选EASL 2025 Late-Breaker的DR10624的1b/2a临床试验，是在新西兰开展的一项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的研究，展示了DR10624在肥胖合并高甘油三酯血症受试者中取得的关键研究数据。

近期，阿斯利康宣布，两项III期KALOS与LOGOS研究在未得到控制的哮喘患者中呈现高水平阳性结果。

首个用于肌层浸润性膀胱癌手术前后的免疫治疗方案，证实具有统计学意义和临床意义的总生存期改善。

与同步放化疗后接受安慰剂相比，奥希替尼作为EGFR阳性Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌巩固治疗，对CNS进展和中位至远处转移时间的改善均具有临床意义，再次印证了奥希替尼有望成为这类患者全新的标准治疗方案。

对比标准免疫化疗方案，这是首个且唯一在一线治疗套细胞淋巴瘤总生存中证实获益趋势的BTK抑制剂。

潜在同类首创，Sarclisa与VRd联合使用降低40%复发或死亡风险。

?新的II期临床研究NIRVANA旨在探索在研化合物Elinzanetant作为非激素治疗绝经相关睡眠障碍（SDM）的疗效和安全性。

OASIS 1 和2是针对研究药物Elinzanetant开展的2项关键性临床研究。结果显示，研究达到了所有主要终点。与安慰剂组相比，治疗组中绝经后女性受试者的中度至重度血管舒缩症状 （VMS） 的频率和严重程度在统计学上有显著性降低。

新研究包括年龄≥65 岁、有缺血性卒中或体循环栓塞高风险、因出血风险增加而不符合口服抗凝药治疗条件的房颤患者。

在肾脏和心脏结局方面，中国患者可实现更大的肾脏获益和与总人群一致的心脏获益，非奈利酮在中国患者群体中的循证依据显著增加。

阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得在总试验人群中的中位无进展生存期为6.9个月，中位总生存期为13.4个月。

阿斯利康和第一三共联合开发的datopotamab deruxtecan使疾病进展或死亡风险降低37%，中位无进展生存期较化疗延长 2 个月，并且在内分泌治疗后环境中耐受性良好。