2013年1月24日，默沙东宣布，其治疗2型糖尿病的强效口服片剂捷诺达（西格列汀二甲双胍片）经SFDA批准，正式在中国市场上市。默沙东中国总裁潘斌女士表示：“糖尿病是默沙东重点研究的治疗领域之一。”

FDA批准来源于重组DNA的地特胰岛素用于治疗小儿1型糖尿病。Levemir是第一种也是唯一一种获FDA批准用于小儿糖尿病的基础胰岛素类似物。

世界上第一个由病人自身控制的人工胰腺已经开始临床试验。患者可以通过测试自己的血糖水平和定时注射胰岛素来治疗糖尿病。

人胰岛素类似物的出现及不断更新，正是为了弥补人胰岛素的局限性，满足不同的治疗需求，如作用时间长，低血糖发生危险低，患者体重增加少。新一代长效胰岛素类似物——地特胰岛素不仅使胰岛素作用时间延长至24小时，而且显示出降低低血糖风险，减少体重增加的特性，成为了新一代安全、有效的基础胰岛素。本届EASD年会上，来自美国、德国、英国等多个国家的研究者发布了地特胰岛素的最新研究结果，阐释了其长效、安全降糖的特性，指出地特胰岛素与其他基础胰岛素相比，在有效降糖同时低血糖发生较少，并具有独特的减少体重增加的作用

国际著名学术期刊《自然》杂志网站在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所关于II型糖尿病的最新研究成果。中科院院士裴钢领导的一个研究组发现，在II型糖尿病患者和模型小鼠中，这种信号蛋白水平的降低或功能缺失，直接导致胰岛素耐受和II型糖尿病的发生。而补充此种蛋白可以有效缓解糖尿病模型小鼠胰岛素耐受和II型糖尿病的症状。

德国研究人员在新一期美国《科学公共图书馆遗传卷》月刊上报告说，他们在老鼠体内发现一种新的II型糖尿病致病基因，并在部分老鼠身上发现可抑制这种基因的基因短序列。

辉瑞和总部位于加利福尼亚州的耐克塔疗法公司（Nektar Therapeutics）表示，对吸入型胰岛素Exubera进行的临床试验表明该药可增加肺癌风险。结果，耐克塔宣布放弃Exubera，不再寻找营销伙伴。

2010年9月10日,广州，拜耳医药保健有限公司宣布其基因重组人胰岛素产品重和林在华正式上市。至此，拜耳医药保健将在中国开启包括糖尿病口服治疗药物、胰岛素产品、血糖监测仪器、糖尿病并发症治疗及预防、糖尿病教育在内的糖尿病一体化解决之道。

中国第一个主要用于糖尿病血管并发症的中药新药芪蛭降糖片目前已正式投产，并被纳入国家医保目录。这是中国中医科学院今天通报的信息。

剑桥大学研究人员在最新一期《柳叶刀》杂志上报告说，这种“人工胰腺”使用的是市面上已有的血糖检测装置和胰岛素泵，但控制它们的是一种新的软件，可以根据监测到的人体血糖浓度实时调整，计算出所需要的胰岛素量，从而实现智能化补充胰岛素。

美国两名参议员在一份备忘录中披露，美国食品和药物管理局(FDA)药检员先前作出结论，英国药业巨头葛兰素史克公司生产的II型糖尿病药物文迪雅(Avandia)在增加患者心脏病突发几率方面高于同类药物。这两人20日发布报告称，有证据表明葛兰素史克公司数年前已得知药物具有副作用，但设法隐瞒实情。FDA两名药检员先前建议文迪雅在美国下市，但未获采纳。

据了解，长期在美、日等国从事生命科学研究的刘健康，2008年作为高层次人才被西安交大引进。他的线粒体营养素干预理论的提出，目前已经用于实际的产品实施阶段，这对于人类开辟一种以高效低价、毒副作用极小的线粒体营养素为基础的营养制剂，对2型糖尿病危险人群进行早期干预，都有着重要的现实意义。

Kalorama在报告中还提到，目前处于III期临床实验阶段的产品若能在2012年进入市场，其销售额可达到1亿美元以上，到2020年可上升到24亿美元。