CDC对于控制止痛药滥用的决心十分坚决。此前该机构就曾建议阿片类止痛药只能作为最后的手段，医生只有在采用过非阿片类药物、物理疗法等手段无效后才可以使用。同时，阿片类药物的用量也应当受到严格控制。

还有部分未能通过新版GMP的企业，虽然生产规模小，但手里缺有着好产品，甚至是独家品种，可以利用现有的资源，与大企业洽谈并购事宜，没准还能谈个好价钱。

最近一项发表在The Lancet Oncology的研究就对比了欧洲16国内超过31种肿瘤药物的价格问题。研究人员在文章中指出瑞典、瑞士和德国三国的肿瘤药物价格水平最高，而英国、西班牙、葡萄牙和希腊的肿瘤药物价格最低。

经济合作与发展组织的研究表明，65岁以上人口的医疗费用是65岁以下人口的2～8倍。因此，人口老龄化带来医疗费用剧增是必然趋势。医保不得不面临的情况是，人口老龄化势必造成职工医保缴费人数下降，城镇居民医保与新农合基金风险分担人数相对减少。

药房托管是指托管方与医疗机构通过契约形式，接管医院药品采购、配送及日常管理。与原有医院药品销售模式相比，区别仅是医院药品采购由分散变为集中委托一家。医院通过药房托管，将药房的成本转嫁给托管方并要求托管方每年上缴一定的收入，医院通过这种方式成功的将药品零差率对其造成的损失给弥补回来了。

今年夏天，美国政府又提交了“21世纪治愈法案”（21st Century Cures Act）旨在进一步推动药物审批加速。然而，在这一片繁荣的背后，一些最新研究认为加速审批或许会使一些无效甚至是有害的药物进入市场。

美国为生物类似药最具潜力市场，作为全球专利战主要战场，其相关专利申请量与专利诉讼量都居世界之冠，在生物类似药这样特别强调「模仿」的产业中，要如何开发相似的产品同时又能避开专利风险，绝对是一门极其专业与巧妙的艺术。

北京市非公医疗机构协会副会长兼秘书长赵锡银表示，患者在网上对社区医生进行咨询，必要时社区医生去所在辖区的患者家里看病，这是合规的，但是如果出了医疗事故，该由谁负责目前还没有相关法律规定。根据《中华人民共和国执业医师法》第十四条规定，医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务。“执业医师在患者家里进行诊询，这处于法律的模糊地带。”

国务院日前出台《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，明确了12项改革任务。作为近5年来我国医药行业审评审批制度的首次重大调整，此次改革在解决一直备受诟病的新药申请大量积压问题的同时，还注重提高药品审评标准，实现药品安全、有效、质量可控，推进我国医药产业结构调整和转型升级，绝不是简单的“头痛医头脚痛医脚”。

中药“走出去”，关键要靠过硬的产品。而过硬的产品必须要从源头上抓起。近年来，国家中医药管理局陆续出台了各项措施，鼓励中药企业加强对中药材基地建设，实现中药材基地的全国共建共享，为提高中药产品质量打下基础。只有越来越多的中药企业从药材来源、研发生产、质量控制等方面做好管控，提升中药产品质量，才是中药走出去的基本保证。

据报道，日本在中国药品六神丸的基础上研发出了救心丸，年销售额达到上亿美元；韩国将中国的牛黄清心液“改造”成了牛黄清心丸，并在多个国家提交了专利申请；我国一家企业研发的人参蜂王浆，被其他国家申请人提前在美国提交了专利申请……一系列案例提醒人们，中医药行业的专利保护迫在眉睫。

在耿鸿武看来，相比2015年安徽、福建等地方早前的药品集中采购改革，江苏做法的有很多相似。他甚至认为江苏作为试点省份，此次药品集中采购改革理论上属于“常规动作”。换言之，国家在2015年允许100个试点城市进行改革探索，百花齐放将成为常态。

Illumina公司是一家从事基因测序和提供芯片解决方案的著名生物科技公司。今年7月，该公司公布2015第2季度财报收入低于预期，股票盘后下跌8.4%。不过业界认为这种短暂性失利对公司后期收入及利润率提高并无太大影响。

四个问题一针见血的扎中了互联网医药的要害，该投资人谈到：能解决这四个问题的产品，才是真正有市场价值产品；另外，医药O2O相比其他领域，不适应“风口理论”，医疗领域市场规模大，涉及因素众多，不是在短时间内可以由社会企业解决的，这个行业本身需要长期深耕、研究和依托传统的创新，只有满足用户需求的商业模式才能立足市场，获得资本的青睐。

“精神分裂症的分子遗传学研究”精神分裂症（Schizophrenia）是一种严重的精神疾病，患者往往具有幻觉、偏执狂和思维障碍等症状。该病在人群中的发病率为0.3%-0.7%，具有很高的遗传性，患者的直系亲属罹患这一疾病的风险要高近10倍。