在2019年成为首个进入国家医保的PD-1抑制剂的达伯舒（信迪利单抗注射剂），此次再进2021版国家医保目录，新增三项一线适应证，为肺癌、肝癌等高发肿瘤的患者提供新的治疗方法的同时，切实减轻患者的经济负担。

本土药企对于全球热门肿瘤靶点纷纷相继布局，鲜花着锦，烈火烹油，热情高涨，迎来了国内新药研发的黄金时代。本文就国内十二大热门肿瘤靶点进行初步分析。

动物毒素多肽作为药物研发的天然资源被高度重视，大量来源于动物毒素多肽的药物被FDA 批准上市，还有部分来源于动物毒素的多肽药物正处于临床试验阶段。

抗精神病药物的剂型改造升级不管对于原研企业还是仿制药企业，一直是关注的重点。本文以三个抗精神病药物阿立哌唑、利培酮和奥氮平为例，浅析药物剂型的改良升级过程。

美国联邦食品与药品管理局（FDA）于1993年给出的基因治疗的定义是：基于修饰活细胞遗传物质而进行的医学干预。细胞可以体外修饰，随后再注入患者体内，或将基因治疗产品直接注入患者体内，使细胞内发生遗传学改变。这种遗传学操纵的目的是预防、治疗、治愈、诊断或缓解人类疾病。

普华永道健康预测，2018年，医疗行业的中间商，如药品福利经理、药品批发商和保险公司，如果不适应并重申其价值，就会很容易被挤出市场，淘汰出局。

近期，全球最大的维生素生产企业DSM由于环保检查停产检修，公司主打产品维生素E产能受限，欧洲维生素E价格上涨。而今年以来，国内维生素A在三个月上涨了10%以上，其他维生素产品也都出现了程度不同的价格上涨。

默克公司的止痛药万络（Vioxx）长期以来都是臭名昭著，已经于2004年下架，这也是此榜单中唯一被下架的药物。美国司法部表示默克在推广该款止痛药时进行了虚假宣传，产品包装中所标注的信息并不完全准确，还有研究数据表明Vioxx和心脏病、中风的风险相关。 2011年11月默克公司已经同意支付总额约9.5亿美元的罚金。

新药开发费用增长的最重要的原因是有两个：一是临床试验的增长，特别是III期临床的药效学研究；二是在研药物最终被FDA批准的几率非常低。据有研究表明：一个潜在药物最终被FDA批准的几率从90年代的23%，下降到最近几年的11.83%。这就表明FDA一方面向制药企业要更多的临床研究数据，另一方面它却更不愿意给人家批准通过。

当然很多药店并不是“全费照单收取”，而是也有取舍，但是大概莫过于此。那么，你可以要求我很多，我可以不做呀！好呀，那我就自己选择品种，甚至终端联盟集体采购或者集体代理，甚至集体贴牌，虽然没有恶意的区域封杀你，但是药店就是那么几个，做了别人的，你也就被边缘化了。

中医药行业是我国几千年来形成的具有自主知识产权的优势领域，中医药不仅对中国人民的健康作出贡献，而且对世界医学也产生了深远影响。特别是进入“十一五”以来，国家高度重视中医药走向世界，去年中国中医科学院首席研究员屠呦呦教授获得诺贝尔生理学或医学奖，更加引起世界对中药的关注。

近日召开的国务院常务会提出，要探索运用现代技术和产业模式加快中医药发展。“在相关法律法规建立完善中，在党和国家的高度重视下，中医药不仅能解决此前遇到的发展问题，还将迎来中医药产业新的发展机遇。”唐祖宣说，今天，传统中医药不再是单一的药品、保健品，还发展出饮料、药妆和治疗器械等产品，形成了一个大健康产业，加快“中医药立法”是利国利民的大好事，“希望国家在中医药投入上加大力度，在政策支持上给予更多优惠”。

日前，中办国办印发《关于全面推进政务公开工作的意见》，要求加快推进“互联网+政务”。加快推进医药“互联网+”，也有利于加强医药流通管理，防止滋生腐败。

国务院常务会议提出“要加大中医药投入和政策扶持”。孙光荣认为，各级政府应加大对中医药事业的投入，明确对中医药事业投入占国家财政的比重，进一步明确政府在保护基层创新发展、临床教育、科学文化以及中医药生产中应发挥的作用。

医生开具大处方、收受回扣在不少医院已成了“潜规则”，这在很大程度上影响到医患关系和谐。遏制乱开大处方问题，要有严厉的监管和处罚措施来进行规范，但仅靠处罚医生还不够，必须加快医改步伐，加大对公立医院的补偿机制，充分调动医疗队伍的积极性，保证公立医院的公益性，加快推进医药分开，切断医院和药品之间的利益关系，并建立健全监督激励机制，从而引导医务人员因病施治、合理用药。