靶向递送

“赫赛汀”是瑞士罗氏公司研发的一种靶向药物，它是一种人源化抗体，可以阻断一种名为her2蛋白质的功能，而该蛋白质是一种潜在致癌基因所编码生成的蛋白质。此前，该药物已在多个国家和地区上市，获准用于治疗乳腺癌。

上海恰尔生物技术有限公司的基因抗癌新药——重组人凋亡素2配体（简称凋亡素）目前完成ⅰ期临床试验，同时落户在杭州江干区的生产基地正式投建。(#画中画广告#) 凋亡素是人体内固有的天然蛋白，具有靶向凋亡癌细胞的作用，副作用极低。研究人员将凋亡素基因切割，经大肠杆菌表达、细胞破碎、提取纯化后，将凋亡素注入到癌症患者体内，使癌细胞凋亡。凋亡素犹如上世纪中叶发明的胰岛素，将胰岛素注入糖尿病患者体内，可以控制...

中国每三十秒钟就有一人被肺癌夺去生命。面对被称作癌症第一杀手的疾病，全球医生共同开展了临床治疗研究。作为中国这一领域的学科带头人，中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院教授孙燕今天透露，中国参与的国际靶向药物吉非替尼(易瑞沙)治疗非小细胞肺癌临床研究，应用中医“同病异治”理论取得的成果，得到欧洲同行的肯定和了全球药政管理部门的认可。曾主持多项抗肿瘤新药临床试验的孙燕教授在此间举行的专家座谈会上称，...

该药物通过“分子双靶向作用”准确地抑杀癌细胞，对肝癌、胃 癌、乳腺癌、肺癌、宫颈癌、肠癌等多种恶性肿瘤产生显著的治疗作用，且具有极高的安全性。

随着染色内镜和放大内镜的开展并通过对结直肠黏膜腺管开口类型及其与不同病变关系的研究,已证实这些新手段有助于提高早期结直肠癌的检出率。如何定位病变靶向取材,是提高结直肠癌早期检出率的关键。

伊马替尼是目前白血病治疗领域应用得最广泛的靶向治疗药物。大多数患者在服用此药物后，获益匪浅。

美国食品和药物管理局6日发表声明说，该局已经批准礼来公司生产的注射用药物力比泰(alimta)用于晚期肺癌患者的维持治疗。(#画中画广告#)美药管局说，研究人员对600名非小细胞肺癌晚期患者进行了临床试验。这些患者在接受标准医治的同时，还接受安慰剂或力比泰治疗。结果发现，使用力比泰的患者(不包括鳞状细胞癌患者)平均生存期为15.5个月，而使用安慰剂的患者平均生存期为10.3个月。研究发现，使用力比...

阿斯利康近乎被人遗忘的抗癌药iressa已在欧洲获准上市，该药用于治疗特定的非小细胞肺癌(nsclc)患者。(#画中画广告#)iressa主要用于表皮生长因子受体-酪氨酸激酶(egfr-tk)发生变异的局部晚期型nsclc成人患者。此次iressa获准的依据包括两项对比该药和化学疗法效果的iii期临床实验数据。iressa可以抑制egfr-tk，从而阻断促进肿瘤细胞生长和蔓延的信号传导。阿斯利康表...

(#画中画广告#)　　德国默克公司已开始进行其在研疫苗stimuvax的后期临床实验，该疫苗由默克和美国oncothyreon制药公司共同研发，用于治疗不宜进行手术的晚期乳腺癌患者。这项ⅲ期临床名为stride，将检测疫苗用于那些采用过激素疗法的患者之后是否能延长其病情无恶化生存期。此次将招募900名晚期乳腺癌患者参加实验，实验点数量达180个，遍及30多个国家。实验相关人员表示，晚期乳腺癌有极大...

(#画中画广告#)　　生意社6月25日讯　近日，cytopia公司向fda递交了其口服型jak2抑制剂——cyt387的临床研究申请，获得批准后，该公司计划开展cyt387治疗骨髓纤维化症的i/ii期临床实验。前临床实验结果已证实，cyt387均可抑制来自活体实验模型或骨髓增生性疾病(mpds)患者细胞的高度活跃jak2酶。这些数据表明该药具有较大的开发潜力。cytopia公司负责人表示，向fda...