生意社6月25日讯 近日，Cytopia公司向FDA递交了其口服型JAK2抑制剂——CYT387的临床研究申请，获得批准后，该公司计划开展CYT387治疗骨髓纤维化症的I/II期临床实验。
前临床实验结果已证实，CYT387均可抑制来自活体实验模型或骨髓增生性疾病(MPDs)患者细胞的高度活跃JAK2酶。这些数据表明该药具有较大的开发潜力。
Cytopia公司负责人表示，向FDA递交CYT387的临床研究申请是其药物研发团队在开发该药过程中重要的一步。研究人员对靶向作用于JAK2技术的熟知成为该药研发的基础，而这一专利技术也将为这个项目带来优势。
（实习编辑：林文生）
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