本土药企市场受挤压 亟待建立研发价值评估体系

　　数据显示，中国医药市场在未来5年如果按17%的年平均增长率发展，在2014年可望突破1000亿美元。如此迅猛的市场增长速度，如此巨大的医药市场，我国医药企业应当怎样布局，又面临怎样的挑战？在4月26日举行的中国医药市场信息发布会上，艾美仕市场调研咨询（上海）有限公司首席顾问严尚军博士对目前我国药企所面临的的阻碍做了详细的分析。

图为艾美仕市场调研咨询（上海）有限公司首席顾问严尚军博士

　　本土药企市场压力增大

　　数据显示，本土药企的市场增长速度比外企的增长速度快，而70%的市场份额为本土企业掌控。

　　大环境也给了国内医药企业大量的利好条件，如由于医保范围扩大，增加了更多的受众群体，人口老龄化、疾病模式的转变、城镇化的加快，都给药企带来潜在市场。

　　尽管如此，本土企业的市场发展并非没有阻碍。

　　严尚军认为，从政策层面而言，在医药卫生体制改革中医院进行费用的总量控制、发改委的降药价政策、基药制度的实施等等，对于医药市场的挑战也越来越大；从企业竞争来说，国外企业对我国医药市场重视程度越来越高，市场份额挤压的情况也变得高。

　　在过去五年里，中国医院市场全身性抗感染药的份额在下降，而其它类产品份额在上升，如糖尿病用药，抗血栓药，中枢神经系统用药。

　　严尚军透露，由于研发的周期和成本较高，目前国外的研发速度也开始缓慢。一些跨国药企已经会注意延长产品生命周期，因此一些外企也会进入到仿制药领域中，如诺华就将仿制药作自己的重要市场项目。不过严尚军表示，尽管外企尚未找到仿制药的盈利模式，但对于本土企业未来整体压力越来也大。

　　越来越多的普药进入到外企发展视野中，如抗肿瘤药、糖尿病用药、抗血栓药已成为跨国药企的新增长点。

　　亟需建立研发阶段价值评估体系

　　严尚军在发布会中表示，尽管新医改解决了大众看病贵与看病难，但是国内医药企业的研发环境仍然十分恶劣。

　　医药企业如果想进行新药创新，就必须加大投入，并且需要审批和知识产权方面的政策支持。但我国新药从研发阶段到医生开药的过程是世界上最慢的。

　　美国FDA批复一款新药，到临床使用需要3-6个月时间，而我国则需要30多个月，仅仅是审批环节就平均8个月，基本上在3-18个月。

　　另外，他也介绍了他在这些年的市场分析过程中发现的问题，即很少看到我国的医药企业对研发过程进行阶段管控和价值评估。事实上，在国外研发的每个阶段都可以进行计价，而阶段计价即意味着每个极端都可以作为产品进行交易。

　　恰恰是由于缺乏公平、透明、合理的开发阶段价值评估体系与平台，使得社会资金很难进入药品研发领域，严尚军认为，应当建立药物研发阶段的评估体系与平台，以改变阶段成果无从计价与交易的状况。

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