问医生 找医院 查疾病 症状自查 药品通 健康笔记

强生新版本HIV药物Prezista上市审批申请遭FDA拒绝

2012-06-04 13:58:00生物谷
栏目关注:

  2012年5月29日,强生(Johnson & Johnson)公司周二表示,其日服一次版本的HIV药物Prezista的上市审批申请遭FDA拒绝,称FDA要求了解更多的信息。

  该公司称,正在审查FDA对该药上市申请的反应,并计划尽快回应。强生公司表示,它并不指望就Prezista开展任何新的临床试验。

  Prezista由J强生冰岛分公司Tibotec研发,2006年在美国首先上市,2007年3月在欧盟的27个成员国上市。Prezista属于蛋白酶抑制剂,是日服2次的药物,对于鸡尾酒产生耐药性的患者有效。

  在上午的交易中,强生公司股价上涨22美分,至62.73美元。

(责任编辑:黄少然)

39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。

39健康网专业医疗保健信息平台 优质健康资讯门户网站  

中国领先的健康门户网站,中国互联网百强,于2000年3月9日开通,中国历史悠久、规模最大、拥有丰富内容与庞大用户的健康平台。多年来,在健康资讯、名医问答、就医用药信息查询等方面持续领先,引领在线健康信息,月度覆盖超4亿用户。

健康资讯推荐
特别策划
热门问答更多
推荐医院更多
举报/反馈
链接地址:*
举报内容问题:*请选择举报类型
原创文章链接:
其他理由:
更多问题及建议:
联系方式: