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慢性硬膜下血肿的药物治疗,一文读懂

2020-04-22 00:00:03医学界
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核心提示:合理用药是治疗疾病的关键。

  慢性硬膜下血肿(CSDH)是血液集聚在蛛网膜与硬脑膜之间形成的慢性占位性病变,常在头部外伤3周后形成,好发于老年人,当血肿增大引起颅内压增高时,临床可有头痛、头晕或肢体活动障碍等表现。

  与CSDH发病相关、吸收不良或复发的常见危险因素包括:长期使用抗凝药物和抗血小板药物,开颅手术,反复或突然的胸腹压力增高(如难产、便秘)及血液病等。

  CSDH药物治疗可分为对症治疗和促进血肿吸收的治疗,其中促进血肿吸收的治疗药物有他汀类药物阿托伐他汀钙、糖皮质激素地塞米松,这些药物如何使用呢?

  一.他汀类药物

  阿托伐他汀钙为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂,临床用于治疗高血脂症。其有免疫调节和促血管成熟的双调节作用,可加速血肿吸收、抑制CSDH局部炎症反应、促进损伤血管修复及改善神经功能症状。

  小剂量阿托伐他汀钙可用于CSDH者的治疗,主要用于促进CSDH吸收,预防CSDH手术后复发,治疗一些难治性CSDH病例,如年幼低龄术后反复复发不能耐受再次手术的患儿、合并凝血功能异常(长期口服华法林、阿司匹林和氯吡格雷等凝血功能抑制剂)致手术禁忌证等者。阿托伐他汀钙还可减少CSDH血肿液致的血管渗漏,但其作用较弱。

  建议:《慢性硬膜下血肿药物治疗专家共识》(2020年)中指出:CSDH者可使用小剂量长疗程阿托伐他汀钙治疗(20mg/d),连续治疗至少8周,直到神经症状体征消失、血肿吸收满意后停药。围手术期者也适用该方案以减少术后复发率。用药期间血脂仍升高者,可适当增加阿托伐他汀钙用量,但不超过为调血脂限定的极量80mg/d。

  阿托伐他汀钙

  不良反应及处理

  肝损害:

  ①主要为转氨酶升高,多发生在开始用药后的3个月内,呈剂量依赖性,与药物剂量或亲脂性、年龄、性别、联合用药及有肝病史等有关。建议:开始使用前检测肝酶,看有无禁忌证;

  ②转氨酶升高3倍ULN(正常值上限)以内者,可在原剂量或减量的基础上观察,部分可恢复正常;

  ③转氨酶升高达3倍ULN以上及合并总胆红素升高者,减量或停药,可适当使用保肝药物;

  ④转氨酶高于10倍ULN,则为肝毒性,需停药并适当使用保肝药物,一般停药后2-3个月内,转氨酶可恢复正常。

  禁用于活动性肝病、不明原因转氨酶持续升高和任何原因肝酶升高超过3倍正常上限、失代偿性肝硬化及急性肝功能衰竭者。

  肌损害:

  主要为肌痛、肌炎、四肢无力,伴肌酸激酶水平升高超过10倍ULN,也出现发热和全身不适,严重可致横纹肌溶解和急性肾衰竭。与高剂量、遗传、老年、身体衰弱、女性、合并多种疾病(如糖尿病、慢性肝肾功能不全)、特殊人群(甲减者、曾有CK升高史等)合并用药(贝特类、免疫抑制剂等)、特殊状态(围手术期、感染、创伤、强体力劳动等)等有关。建议:及时观察与调整剂量。

  新发糖尿病:

  主要为空腹血糖及糖化血红蛋白升高、新发糖尿病及原有糖尿病血糖水平控制不佳,与大剂量、年龄、性别、空腹血糖/甘油三酯升高、BMI>30kg/m2、新发糖尿病或糖耐量异常及合并有高血压有关。建议:他汀类药物对心血管疾病的保护作用远大于新增糖尿病的风险,若对血糖产生的不利效应相对较小(平均增加0.3%或更少),可调整治疗方案;若确诊为糖尿病,应减轻体重、合理饮食,必要时服用降糖药物。

  其他:一过性蛋白尿、认知功能障碍、肾损害、神经系统损害等。

  药物相互作用

  ①联合克拉霉素、伊曲康唑、HIV蛋白酶抑制剂:阿托伐他汀≤20mg/d。

  ②禁与环孢素、吉非贝齐联用。

  注:阿托伐他汀钙为亲脂性,易透过血脑屏障,半衰期为15-30h,主要通过CYP3A4代谢。

  二.糖皮质激素

  CSDH血肿壁和血肿腔内有大量的免疫炎症细胞和炎性因子,地塞米松可抑制免疫炎症细胞集聚、吞噬、释放炎症介质,非特异性地抑制免疫炎症反应,减轻和防止组织对炎症的反应。

  建议:《慢性硬膜下血肿药物治疗专家共识》(2020年)中指出:地塞米松大剂量(12-16mg/d)或长疗程(超过3个月)因副作用大而不推荐常规使用。小剂量短疗程地塞米松可提高阿托伐他汀钙对CSDH的治疗效果。

  对术后反复复发等难治性CSDH和单用阿托伐他汀钙疗效不明显者,推荐在小剂量阿托伐他汀钙(20mg/d)基础上联用地塞米松片(首剂2.25mg/d,持续1-2周,逐步在4周之内减量至停药),后可继续使用小剂量阿托伐他汀钙(20mg/d)直到神经症状体征消失、血肿吸收满意后停药。

  注意事项:小剂量地塞米松不良反应有面部潮红、心率加快、食欲增加、体重增加、毛孔增粗等,可能加重消化道溃疡病史、原有糖尿病、原有股骨头坏死和原有骨质疏松者的病情。

  此外,大剂量地塞米松易致肥胖、胃肠道损害和其他类固醇相关并发症,糖尿病、高血压、血栓症、精神病、电解质代谢异常、胃与十二指肠溃疡、心肌梗死、青光眼及库欣综合征等者一般不宜使用。老年者,尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松。

  药物相互作用:与非甾体类消炎药物(NSAIDs)合用时,消化道出血和溃疡的发生率增高;口服避孕药物、利托那韦可升高糖皮质激素的血药浓度;与排钾利尿剂,如噻嗪类或袢类合用,可引起过度失钾;近期使用巴比妥类、卡马西平、苯妥英、扑米酮、利福平等药物,可能会降低全身性糖皮质激素的作用。

  小剂量阿托伐他汀钙及小剂量地塞米松对于CSDH均有治疗作用,从疗效与安全性的角度,阿托伐他汀为首选,症状控制不佳时考虑联合应用。长期应用需注意药物的副作用,了解用药注意事项及合并用药禁忌。

  参考文献:

  [1] 慢性硬膜下血肿药物治疗专家共识[J].中华医学杂志,2020,100(8):566-570

  [2] 他汀类药物安全性评价专家共识[J].中华心血管病杂志,2014,42(11):890-893

  [3] 血脂异常老年人使用他汀类药物中国专家共识[J].中华内科杂志,2015,54(5):467-474

  [4] 冠心病合理用药指南(第2版)[J].中国医学前沿杂志,2018,10(6):1-130

  [5] 冠心病合理用药指南[J].中国医学前沿杂志,2016,8(6):19-102

  [6] 糖皮质激素类药物临床应用指导原则[J].中华内分泌代谢杂志,2012,28:增录2a-1-32

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