飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于平板探测器内部固件存在异常等原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的数字化医用X射线摄影系统[注册号：苏食药监械（准）字2014第2300610号]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于平板探测器内部固件存在异常等原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的数字化医用X射线摄影系统[注册号：苏食药监械（准）字2014第2300610号]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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