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免疫疗法Opdivo肺癌适应症再遭英国NICE拒绝

2016-05-16 09:55:57生物谷
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核心提示:去年12月,NICE就打算在指南的草案中拒绝推荐Opdivo,然而百时美希望能够进一步交涉,从而说服NICE。但是以目前的局面看显然事与愿违。这次NICE发布的意见并不是最终决定,还要经过长达四周的咨询阶段,最终决议将在6月3日发布。然而以当前的形势看来,NICE是下定决心要和百时美就折扣方面一争到底。

  百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo近年来在黑色素瘤、非小细胞肺癌和肾癌等适应症的获批速度令人惊讶,这也充分反映了PD-1抑制剂在肿瘤治疗中的效果。非小细胞肺癌这项适应症目前已经在欧洲和美国获批,然而,Opdivo在英国市场的发展却屡屡受挫。近日,英国医疗成本监管部门NICE再一次以Opdivo价格昂贵为由,拒绝将其纳入保险。

  目前NICE英国获准Opdivo在黑色素瘤中的使用,然而非小细胞肺癌每疗程的平均价格为32000英镑,NICE认为过于昂贵。

  去年12月,NICE就打算在指南的草案中拒绝推荐Opdivo,然而百时美希望能够进一步交涉,从而说服NICE。但是以目前的局面看显然事与愿违。这次NICE发布的意见并不是最终决定,还要经过长达四周的咨询阶段,最终决议将在6月3日发布。然而以当前的形势看来,NICE是下定决心要和百时美就折扣方面一争到底。

  百时美英国及爱尔兰分公司总经理Johanna Mercier表示,NICE的决定对英国的肺癌患者是巨大的打击,也不利于英国肺癌治疗的发展。百时美已经为NICE和卫生部提供了一系列的价格方案,原本百时美非常有自信能够将Opdivo打入英国市场,然而NICE的决定还是让这一希望破灭了。

  临床试验已经证实,Opdivo和常规二线化疗药多西他赛相比,能够显着延长患者的生存期,服药18个月后,Opdivo组的患者仍有39%存活,而多西他赛组仅有23%。

  去年8月份,Opdivo已经进入英国市场,部分患者可以通过英国的早期获药计划(Early Access to Medicines Scheme,EAMS)获得该药物治疗。NICE表示,非小细胞肺癌患者的二线用药应该是多西他赛或者勃林格殷格翰的Vargatef (nintedanib)。

  据统计,英国每年新增45000名肺癌患者,而英国肺癌患者的生存率落后于其他欧洲国家,约80%的晚期肺癌患者会在确诊一年内死亡。

  莱斯特大学的肿瘤科医生Dean Fennell表示,肺癌造成的死亡人数占英国恶性肿瘤致死人数的首位,为患者提供新的用药选择、提升其医疗水平和生存率是NHS应尽的责任,尤其是对于英国这样一个肺癌死亡率极高的国家。Nivolumab和传统化疗药物相比,能够延长患者的生存期,并且副作用很小,因此希望NICE能够三思,认真考虑Nivolumab的医疗价值,将其纳入医保,这对患者是非常有利的。

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