问医生 找医院 查疾病 症状自查 药品通 健康笔记

GSK肺动脉高压药物Volibris扩大适应症获欧盟批准

2015-12-01 11:39:51生物谷
栏目关注:
核心提示:英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准扩大Volibris(ambrisentan,安贝生坦)当前的治疗适应症,纳入组合疗法用于肺动脉高压(PAH)患者的治疗。

  英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准扩大Volibris(ambrisentan,安贝生坦)当前的治疗适应症,纳入组合疗法用于肺动脉高压(PAH)患者的治疗。Volibris适用于WHO功能分级II-III的肺动脉高压(PAH)成人患者的治疗,包括应用于联合治疗方案。此次批准,将为未来的PAH临床管理和PAH患者的生活预后带来重大进步。

  此次批准,是基于IIIb/IV期AMBITION研究的数据。该研究显示,与Volibris单药疗法和他达拉非(tadalafil)单药疗法相比,Volibris+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%,数据具有统计学显著差异(p<0.001)。

  值得一提的是,AMBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法(Volibris+他达拉非)与Volibris单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。AMBITION研究由葛兰素史克和吉利德联合开展,历来提供支持。目前,在其他国家,将AMBITION研究数据纳入Volibris药品标签的进一步监管提交正在进行和计划中。

  ambrisentan(安贝生坦)是一种选择性内皮素A型受体拮抗剂,已获欧盟及其他国家批准,作为一种每日一次的药物,用于伴有WHO/NYHA功能分级II-III症状的肺动脉高压患者。在美国,ambrisentan的商品名为Letairis,由吉利德销售;在美国以外的国家和地区,ambrisentan的商品名为Volibris,由葛兰素史克销售。在美国、欧洲、澳大利亚、韩国、日本,ambrisentan已被授予孤儿药地位。

  肺动脉高压(PAH)是一种罕见病,全球发病率仅为百万分之十五至五十,特征是肺动脉血压异常升高,该病是一种慢性、极度严重、致死性疾病,症状包括:呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外,患者的肺动脉高压会逐步加重,甚至使寿命缩短。

39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。

39健康网专业医疗保健信息平台 优质健康资讯门户网站  

中国领先的健康门户网站,中国互联网百强,于2000年3月9日开通,中国历史悠久、规模最大、拥有丰富内容与庞大用户的健康平台。多年来,在健康资讯、名医问答、就医用药信息查询等方面持续领先,引领在线健康信息,月度覆盖超4亿用户。

特别策划
举报/反馈
链接地址:*
举报内容问题:*请选择举报类型
原创文章链接:
其他理由:
更多问题及建议:
联系方式: