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强生、ViiV长效HIV疗法挺进临床三期研究

2015-11-06生物谷
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核心提示:根据这一结果,强生公司和ViiV公司计划开展一项更大的临床三期研究,并预计将于2020年将这一疗法上市。如果这种长效疗法能够问世,无疑会大大简化艾滋病患者的治疗,提高患者的生活质量。

  随着技术的进步,人类在很多重大疾病的研究上都取得了重要突破。如以往被人畏如蛇蝎的艾滋病,尽管现在还没有能够成功治愈这种疾病的疗法,但是通过正确的药物控制,艾滋病患者可以享受到比过去更长的存活期和更好的生活质量。

  在这一背景下,开发艾滋病的长效疗法也成为了许多生物医药公司关注的重点。最近,强生公司和葛兰素史克旗下的ViiV公司宣布,他们开发的HIV长效疗法成功完成了一项临床二期研究。

  这项长效疗法是由强生公司的Edurant(rilpivirine)和ViiV公司在研药物cabotegravir组成的。在这次临床IIb期研究中,研究人员招募了309名艾滋病患者,然后将其分为三组,其中对照组使用传统疗法每日服药治疗,另外两组每月或每8周使用联合疗法治疗。32周治疗后传统每日治疗组中91%患者、4周治疗组中94%患者和8周95%患者的病毒抑制率都保持相同水平。

  根据这一结果,强生公司和ViiV公司计划开展一项更大的临床三期研究,并预计将于2020年将这一疗法上市。如果这种长效疗法能够问世,无疑会大大简化艾滋病患者的治疗,提高患者的生活质量。

  成立于2009年的ViiV公司致力于新型艾滋病药物的开发。强生公司在很早之前就通ViiV公司建立了广泛的合作关系。而这种合作关系的假想敌就是在艾滋病领域处于领先位置的吉利德公司。目前吉利德公司的抗HIV药物Atripla正处于临床三期研究阶段。

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