2025年广州生物医药产值冲刺1万亿 巨头建议简化行政审批

　　“健康中国，聚焦广州——全球生物医药健康产业发展圆桌会议”于9月7日~8日在广州举行。会上广州市委常委、常务副市长陈如桂表示，2014年，广州生物与健康产业主营业务收入约1500亿元，到2025年广州的生物医药健康产业有望实现万亿规模。

　　在该论坛上，跨国药企美敦力、诺华、默沙东等高管为广州生物医药的发展提出了建议，大多数人认为，广州生物医药健康产业应该简化政策审批程序，为企业的发展提供更多便利。

　　美国美敦力大中华区总裁 李希烈

　　简化审批程序，理顺医患关系。目前，医疗器械可以在中国进行临床试验，对于早期的临床，如果可以在广州进行，那么广州将从全国的医药中心城市脱颖而出。

　　诺华集团中国区总裁 徐海瑛

　　广州市有非常强的医学资源，医学院校，很好的临床研究的专家团队，这是一个非常好的竞争优势。目前诺华集团在广州有五六个癌症领域的临床研究项目。广州若把临床研究领域的服务做好，将可以成为在新药研发早期临床研究里面非常重要的基地。

　　阿斯利康制药有限公司中国区副总裁殷敏

　　除了生物医药产业外，希望广州政府能建立生态圈，通过这一生态圈从而带动更多的产业。服务比政策重要，软件比硬件重要，市场比口号重要。国内不少城市资源、硬件优势不明显，但是服务做的非常好。这样经过不断积累，当地的产业得到很好的发展。广州有如此多资源和优势，如果把服务做得更好，那么产业的发展不在话下。

　　雅培公司中国区总经理 Renaud Gabay

　　我希望政策能够对所有的主体都能提供非常快速以及简单的政策环境，正是这样的因素才会吸引来自各地的投资者。

　　第一三共株式会社中国区总裁 包幼甫

　　根据自己的实际情况找出差异化，除了硬件建设外，在软件、政策方面如何引进人才，怎么样把技术和资本引进该平台。

　　默沙东公司中国区总经理 Chris Round

　　简化药物注册程序和新药临床试验程序。新药的研发需要很长的时间和巨大的投资，很多时候投资需要多年之后到结果。对于医药行业来说，市场准入非常重要，医药企业我们都认为如果能够早日把这些药物带到市场上，能够反映这些药物的价值、治疗患者，这就是创新的价值。

　　安进公司政府事务及市场准入高级经理 赵文利

　　药品从临床研发到到达患者的手中大概经过五个步骤，国家的各个相关部委在这些环节也在不断的调整准入的政策和程序，CFDA发布相关政策，简政放权，他们还准备在上海以及大家都提到的江苏泰州医药城建立一些更加主动的甚至有部分审批职能CFDA审批机构，他能大大的加速药品上市速度。希望广州加快药品的审批、完善相关医保政策。

　　勃林格殷格翰集团CHC总经理 温浩基

　　让市场准入变得更简单。广州市最近一轮招标跟其他的省份做得很不一样，企业需要每个月到广州一次，这给我们的业务、人员都带来了影响，相信这不是企业想看到的。因此，我希望在广州政府能否让市场准入方面更简单。

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