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百特、CTI新白血病药物临床三期取得进展

2015-03-12 00:49:52生物谷
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核心提示:临床三期研究显示,pacritinib治疗组患者的脾脏体积出现显著缩小。而此次临床三期研究的首要终点为pacritinib治疗组的脾脏体积缩小程度比对照JAK2抑制物治疗组脾脏体积缩小程度多达35%以上。

  十五个月以前,百特医疗和CTI生物公司(现为Cell Therapeutics)签订了一份协议,合作开发治疗骨髓纤维化药物pacritinib。协议规定,百特公司将向Cell Therapeutics支付6000万美元的预付款和高达1亿1千2百万美元的里程碑奖金。

  这一协议对当时刚刚被FDA拒之门外的Cell Therapeutics公司来说无疑是雪中送炭。如今,两家公司终于宣布这一药物临床三期研究取得积极进展。临床三期研究显示,pacritinib治疗组患者的脾脏体积出现显著缩小。而此次临床三期研究的首要终点为pacritinib治疗组的脾脏体积缩小程度比对照JAK2抑制物治疗组脾脏体积缩小程度多达35%以上。

  此外,研究还显示,有50名患者对输血治疗的依赖性下降。在安全性方面,此次临床三期研究结果的数据与此前的临床二期研究一致,有三名患者因副作用而停止用药,五名患者因出现腹泻而降低用药剂量。

  研究人员介绍称,虽然目前JAK2抑制物类疗法能够有效治疗骨髓纤维化,但是一些患者在接受这类药物治疗时会出现血小板减少的副作用。而pacritinib则有望能够填补临床这一空白。

  两家公司并未透露详细的临床三期数据,仅表示将稍后举行一个相关学术研讨会来公布实验数据细节。但首次积极结果的影响,Cell Therapeutics的股价上扬17%之多。不过,这并不意味着pacritinib的上市之路就此高枕无忧。

  鉴于Cell Therapeutics公司开发pixantrone的坎坷经历,更多的分析人士则表现出审慎的态度。此前公司推出的另一种抗肿瘤药物Pixuvri (pixantrone)的上市之路也是波折重重。

  虽然欧盟最终以有条件批准的方式批准这一药物上市,但Pixuvri的表现并不乐观,2014年前九个月的销售额仅为400万美元。因此,pacritinib是否能为百特公司和Cell Therapeutics带来惊喜尚未可知。

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