阿斯利康重磅便秘药物Moventig拿下美欧2大市场

　　阿斯利康（AZN）与合作伙伴Nektar近日宣布，欧盟已批准便秘药物Moventig(naloxegol)用于对通便剂（laxatives）反应不足的成人患者阿片诱导性便秘（OIC）的治疗。Moventig是欧盟批准的首个每日一次的口服外周作用μ-阿片受体拮抗剂（PAMORA）。在美国，Movantik（naloxegol）于2014年9月获FDA批准，是美国首个每日一次口服PAMORA。

　　阿斯利康与Nektar对naloxegol充满了信心，坚信该药将为双方带来丰厚的回报。有分析师预计，阿片诱导性便秘（OIC）市场到2017年将达到19.8亿美元。尽管主要对手Salix Pharmaceuticals公司类似产品Relistor于今年9月底获FDA批准用于OIC，但该药是一种皮下注射药物。naloxegol具有口服的独特优势，这一特性将使Relistor难以与naloxegol抗衡。但由于阿斯利康与Nektar计划于2015年上半年才将naloxegol推向市场，因此Salix还有一些时间去说服医生和患者使用Relistor治疗OIC。

　　不过，即便没有Relistor的竞争，阿斯利康也会面对Sucampo公司已上市产品Amitiza的竞争，该药是一种氯离子通道激活剂，于2013年获FDA批准。此外，抗生素巨头Cubist也在销售一种μ-阿片受体拮抗剂Entereg，尽管该药目前尚未收获OIC适应症。但近日美国制药巨头默沙东（Merck & Co）宣布95亿美元收购Cubist，势必会加速开发Entereg的OIC适应症。同时，默沙东拥有强大的商业化网络，在今后必将对阿斯利康在OIC领域的地位形成威胁。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。