“伟哥之父”穆拉德：仿制药利用价格优势可造福患者

　　在万艾可专利到期之际，中国的ED市场将迎来春天。

　　自从广药白云山在9月18日首先发布首个中国版“壮阳药”—金戈之后，目前，还有江苏联环药业、四川源基制药、珠海生化制药、北京中天康达医药、广东生化制药工程技术开发中心等10多家企业，均已申请了该仿制药批文。

　　对此，“壮阳药”原理发现者、诺贝尔医学或生理学奖得主费里德·穆拉德在接受39健康网编辑采访时表示，仿制药可凭借价格优势造福更多的患者。

　　仿制药降低医疗支出

　　在穆拉德看来，“伟哥”的抢仿战必定会降低人均医疗支出。

　　众所周知，新药研发体现了生命科学与生物技术领域前沿的新突破，受到各国政府和科技界、工业界的高度重视，但研发投入大、周期长、风险高，也已被国际公认为是极具挑战性的领域。

　　据穆拉德介绍，制药企业现如今要研发一款新药，通常耗资十多亿美金，并需要10—15年的时间，而最终也仅有10%~20%的新药能够研制成功。如此巨大的投入，各家药厂倘若希望在专利保护期内就收回成本，高昂的药价也就成为一个残酷的现实。

　　据作为一位临床研究者，穆拉德看到了无数个因承担不起药价而得不到治疗的案例，因此他现在非常支持仿制药的开发，并且自己也会使用。

　　据北大纵横医药合伙人史立臣分析，万艾可100毫克定价128元，白云山金戈定位中端，同剂量的产品定价预计应该为50-70元之间，而按照白云山金戈50毫克的剂量算，应该在25-35元之间。

　　仿制药价格的低廉并不意味着治疗效果的降低。以金戈为例，在整个项目的研发过程中，所有的标准都严格按照FDA的标准执行，该药物的化结构和治疗效果与万艾可完全一致和相同，否则也不会获得监管部门的批准通过。

　　“我本人非常支持仿制药的开发，但目前的审批通过速度非常慢。”穆拉德建议，政府都应加快审批速度，优化审批流程，这样才能让更多患者快速地获得治疗药物。

　　ED市场有待挖掘

　　虽然中国有众多ED患者，但由于缺乏勇气大都患者选择沉默。

　　据第三医院男科中心2011年发布的《性生活质量与家庭幸福感相关性报告》中显示，中国各年龄段的ED患病率平均为40.2%，但中国男性的ED就诊率很低，仅为17%。

　　中华医学会男科学分会候任主委、北医三院男科主任姜辉教授在接受39健康网采访时表示，17%的就诊率相比于发达国家还有很大差距，就连有着相同东方文化背景的日本，ED患者的就诊率也在40%以上。

　　目前，国内在售抗ED药物几乎呈三分市场的局面，分别是辉瑞旗下“蓝色小药丸”万艾可、礼来旗下“黄色小药丸”希爱力(通用名：他达拉非)以及拜耳旗下“橘红色小药丸”艾力达(通用名：伐地那非)。

　　穆拉德表示，未来加大对ED患者的健康教育，使其积极病症和面对生活，无疑是撬开这个未来千亿级市场大门的钥匙。据世界卫生组织统计，全球患有勃起机能障碍的男性约10%。按此计算，抗ED类药品在中国有巨大市场潜力，其市场容量将超过百亿。

　　作为后来者，广药白云山的计划在10月底正式铺货，将金戈正式推向市场，并力争实现年产值5亿-10亿元。

　　“未来国内抗ED市场将形成高、中、低三等格局，而白云山金戈的品牌理念是要做中端品牌。”广州医药集团有限公司大南药板块总监王文楚表示，在价格上肯定会低于万艾可，金戈将借助白云山品牌的强大影响力，来拉动品牌的被接受度。

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