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阿斯利康与QIAGEN合作开发易瑞沙伴随诊断试剂盒

2014-07-30生物谷
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核心提示:阿斯利康与德国QIAGEN合作开发易瑞沙伴随诊断试剂盒。利用该诊断试剂盒,医生能通过血液检测,鉴定携带EGFR突变的患者,从而区分出能够从Iressa药物受益最大的患者群体。

  阿斯利康(AZD)7月28日宣布,与德国QIAGEN(凯杰)签署合作协议,开发一种非侵入性诊断试剂盒,用于确定适合抗癌药易瑞沙(Iressa)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

  Iressa是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够阻断导致肿瘤生长的信号通路。EGFR是一种在许多类型肿瘤细胞上呈异常高水平表达的蛋白,尤其是非小细胞肺癌(NSLCL)。利用QIAGEN公司的诊断试剂盒,医生将能够通过血液检测,鉴定携带EGFR突变的患者,从而区分出能够从Iressa药物受益最大的患者群体。目前,评估EGFR突变状态的主要方法,涉及穿刺活检或手术切除过程中收集肿瘤组织。

  QIAGEN的试剂盒,利用了一种高度敏感的技术,检测患者血浆样品中循环肿瘤DNA(ctDNA)小片段中的EGFR突变。在IV期IFUM(易瑞沙后续评测)研究中,该试剂盒已表现出强大且可靠的EGFR突变状态鉴别能力。

  此次合作,是阿斯利康与QIAGEN一项长期合作关系的一部分。双方将共同合作,使该款ctDNA试剂盒获的欧洲药品管理局(EMA)批准,作为Iressa的伴随诊断试剂盒。

  液体活检(liquid biopsy)是一个激动人心的新领域,同时也是QIAGEN的核心领导领域,该公司开发用于处理源自患者体液的肿瘤DNA和RNA的新颖解决方案,目前正与现有和新的分析方法广泛应用于临床验证,并具有改善不适合微创手术的患者群体的临床预后。

  关于易瑞沙(Iressa):

  易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)是一种新颖的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗,该药于2009年获欧盟批准。

易瑞沙(吉非替尼片)

0.25克/片¥5200.0

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【适应症】本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。[详情]

适应症】【不良反应】【禁忌症】【注意事项详细说明书>>

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