康恩贝称网络媒体涉及公司报道内容严重失实

　　康恩贝周三晚间发布公告，21世纪网站发表的《类鸦片药成基药康恩贝多家药企涉违规操作》一文，该文标题已严重侵害公司和康恩贝作为国内驰名商标的商业声誉并误导公众；该报道相关内容未经核实，与事实严重不符。

　　公告称，该文作者未经核实，擅自指责称康恩贝等多个企业“违规操作，将一些不符合国家基本药物遴选原则的药品堂而皇之地进入了增补名单之列”，纯属作者及媒体主观臆测。康恩贝表示，在国家基本药物管理办法和遴选原则中并无“首选药物”一说。

　　康恩贝称，报道擅自将公司产品麝香通心滴丸列为“非首选或含有国家禁用药”的药品，从而得出“相关企业部分药品入选广东省基本药物目录、违背了国家基本药物遴选原则”的错误结论。而事实是，麝香通心滴丸产品早已列入2009版国家基本医疗保险药品目录，产品配方中并不含有国家禁用的濒危野生动植物药材，更不可能含有“国家禁用药”。

　　该报道作者通过查阅CFDA网站，擅自得出麝香通心滴丸是“最年轻的药品之一”，“药品批准日期为2013年1月30日”的结论。而事实是：麝香通心滴丸批准日期为2008年2月4日，批准文号“国药准字Z20080018”(Z代表中药，2008是批准年份，0018指当年中药产品批准序号)，CFDA网站的所标注的批准日期2013年1月30日，是指企业根据国家药品管理法规，对已批准上市药品每五年内进行一次药品再注册申请的核准日期。

　　康恩贝指出，该报道关于“上述含麝香的药物也是在安全上争议比较大的药物”的描述是作者主观臆断，与麝香通心滴丸、六神丸及众多含麝香类药物长期以来安全使用的事实严重不符。

　　公司已授权律师与其交涉，要求21世纪网站立即停止并纠正上述不实报道、在相关媒体上公开致歉并消除不良影响。

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