Exelixis公司宣布，FDA已接受审查该公司抗癌药cabozantinib的新药申请(NDA)，该药用于不能手术切除的恶性局部晚期或转移性髓样甲状腺癌(medullary thyroid cancer，MTC)的治疗。同时，FDA已授予该药优先审查资格(priority review designation)，这意味着FDA将在6个月内完成cabozantinib NDA的审查。
在今年5月份，Exelixis向FDA提交了cabozantinib的新药申请，同时还向FDA提起优先审查申请。
临床前研究表明，cabozantinib通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，它能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。
Cabozantinib III期临床试验EXAM在FDA的特殊评估协议(SPA)下进行，以无进展生存期(PFS)为主要终末点。
2011年12月，Exelixis公布了EXAM研究结果，与安慰剂相比，cabozantinib使患者的中位无进展生存期增加了7.2个月，增至11.2月。
（责任编辑：张万青）
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