药品不良反应上报存在的不规范、数据散、缺乏科学性等问题,正在威胁到公民的用药安全。北京朝阳医院药事部主任王鹤尧今日告诉网易财经,通过不良反应监测获取的药品上市后安全评价信息,基本都是垃圾数据。
“我国的药品不良反应报告95%都来自于医疗机构,作为药品源头的生产企业则缺乏动力。而在医疗机构中,不良反应的上报主体是临床医师和少数药师,由于他们工作繁忙,经常疏于观察不良反应,或不能及时上报。此外,在医患关系愈发紧张的现实情况下,医师为减少医疗纠纷也不愿上报较严重的不良反应。因此说目前的监测数据没有太大价值。”王鹤尧说。
针对这个问题,中国健康促进基金会今日在京发起成立了“临床用药安全”专家委员会,来自全国200多所重点医院的专家,今后将在全国范围内对某个药物的安全性数据进行统一采集,以便为临床用药提供正确的指导信息。
“药品不良反应问题是全球性问题,发达国家的发生比例约为10%,而我国的情况则要严峻得多,因药物致死的患者是交通事故死亡的4倍多,2005年发生的173万起死亡诉讼中,63万起都是因药物引起的。中国残疾人艺术团表演‘千手观音’的21名聋哑演员中,有18人是因药物致聋的。”中国健康促进会理事长白书忠说。
出任“临床用药安全”专家委员会主任委员之前,王鹤尧花了一年多时间在全国各地呼吁建立这样一个机构,以便改善现有药品不良反应监控体系。“目前我们不合理用药的比例为12%~32%,其中擅自服药的患者达58%,完全遵从医嘱的仅12%,擅自增减剂量的占30%,在这种情况下要想对16000多种规格的药品进行再评价,必须调动全国药师的力量。”
该委员今日同时启动了“医院药师家庭服务工程”,计划由药师邀请就诊患者加入,今后患者将可以通过一张联系卡随时向药师咨询药物知识,从而保证用药安全。
(责任编辑:郑柏锋)
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