赛诺菲-安万特近日对外表示，其400毫克Multaq已通过加拿大卫生署批准用于心房颤动患者，以降低他们因心血管疾病而需要住院治疗的风险。今年7月1日，该药也刚刚获得了FDA的批准。
该公司相关负责人吉恩·皮埃尔称：“Multaq可为新房颤动患者带来帮助，让他们免受住院之苦。这次药物能在加拿大获准令人欣喜，Multaq为这类患者提供了一个全新的治疗选择，同时也能为他们减轻疾病带来的负担。”
在一项名为ATHENA的临床实验当中，对Multaq治疗新房颤动/新房扑动的效果进行了评估。结果表明，与安慰剂对照组相比较，400毫克Multaq+标准药物联用可以将患者因病住院或死亡的几率降低24%((p<0.001)。这项实验共有4628名受试者参加，为期30个月(平均时间为22个月)，实验结果达到了主要临床终点。
（实习编辑：林文生）
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